JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)正在熱銷的產(chǎn)品：phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 化核因子/化k因結(jié)合核因子抗原羥纖維 II型，粘度：100mPa.s
NF-κBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB) 核因子50/κ因結(jié)合核因子50抗原羥纖維 II型，粘度：400mPa.s
NGN3(neurogenin 3; Neurog3)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
英文名稱：WP1066
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號：FS-X10572
產(chǎn)品介紹:
WP1066是一種新穎的JAK2和STAT3抑制劑，對STAT5和ERK1/2也起作用，但對JAK1和JAK3沒有影響。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：857064-38-1 純度：99.67% 分子量：356.22 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
大腸桿菌炎癥負調(diào)控因子蛋白抗體Anti-NRG1 Antibody密封蛋白(OCLN)
黑曲霉8-羥基脫氧鳥抗體Anti-NRG2 Antibody糜蛋白原B2(CTRB2)
農(nóng)壤霉菌抗體Anti-NRIP1 Antibody糜蛋白原B1(CTRB1)
深藍紫色桿菌蛋白抑制劑14抗體Anti-NRP2 Antibody鎂離子轉(zhuǎn)運蛋白1(MAGT1)
耐熱鹽土生古菌2型豬鏈球菌菌體蛋白抗體Anti-NRP1 Antibody(PB0320)原粒蛋白16同源物B(ZG16B)
黑線信號轉(zhuǎn)導分子Smad-1抗體Anti-NRXN1 Antibody錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)
耐久腸球菌磷化蛋白酪磷2抗體Anti-NRXN1 Antibody毛狀樣蛋白1(COTL1)
粉粒紅濕傘磷化蛋白酪磷2抗體Anti-NSF Antibody毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變因子(ATM)
*蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體Anti-NRXN1 Antibody毛透明蛋白(TCHH)
頂孢頭孢霉磷化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體Anti-NT-3(Neurotrophin-3) Antibody貓眼綜合征染色體區(qū)候選基因1(CECR1)
皺紋單胞菌促黃體激誘導蛋白抗體Anti-NT-4/NTF4 Antibody脈周蛋白1(PPHLN1)
北土地桿菌絲/蘇激36融合同源蛋白抗體Anti-NTF3 Antibody麥芽糖糖化(MGA)
枯草芽孢桿菌S100P結(jié)合蛋白抗體Anti-NTN1 Antibody離子通道輔助蛋白1(CLCA1)
隔離土地桿菌SAMD14抗體Anti-NTRK1 Antibody化物內(nèi)通道蛋白1(CLIC1)
炭疽芽胞桿菌分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體（平滑肌相關蛋白2）Anti-NTN1 Antibody絡絲蛋白(RL)
細鏈格孢鈉單獨轉(zhuǎn)運蛋白SLC26A4抗體Anti-NTRK1 Antibody卵質(zhì)2(OVCH2)
類粘蛋白2抗體Sphingomonasyantingensis人子宮成纖維細胞提取物
骨硬化病相關跨膜蛋白1抗體Aeromonasaquariorum人卵巢上皮細胞提取物
富含脯突觸相關蛋白SHANK3抗體球形賴芽孢桿菌人睪丸支持細胞提取物
癌調(diào)蛋白/癌鈣蛋白抗體產(chǎn)金黃桿菌人子宮平滑肌細胞提取物
JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)弗雷曲霉 2,6-二甲氧基AKT蛋白
果生鏈核盤 4-芐氧基苯β-胡蘿卜
葡萄座腔 N-Fluorenemethoxycarbonyl-L-Allyl Glycine番茄紅
釀酒酵母 2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲維生A
哈茨木霉 雙(二苯基磷)乙烷化鑷禽腺病4型
產(chǎn)克雷伯氏 4,4-(1,4-亞苯基)雙(2,2:6,2-四吡啶)B瘤因子6
玉黑粉 2,5-二(甲基)-1-甲氧基-4-(2-乙基己氧基)苯多巴
突孢毛殼 N4-乙酰胞嘧啶卵黃蛋白原2
多粘類芽胞桿 2-芐氧基溴乙烷白血病病P27抗體
釀酒酵母 (R)-芐氧甲基環(huán)氧乙烷X-框結(jié)合蛋白1
枯草芽孢桿 3,5-二芐氧基苯甲血管緊張轉(zhuǎn)化
阪崎腸桿 2-氟-5-苯甲球蛋白重鏈可變區(qū)
*芽胞桿（Bacillus atrophaeus）ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿黑色變種） TCPP[=四(4-羧苯基)卟吩][銅和鎘用超高靈敏分光光度試劑][用于和高效液相色譜同時測定金屬]粘蛋白5AC
核盤 2-氟-6-甲氧基苯甲巰基氧化
琉球曲霉 2-氟-4-三氟氨基肽
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
