Aurora A抑制劑(Alisertib)正在熱銷的產(chǎn)品：PHD3 /FITC 熒光標(biāo)記脯氨羥化抗體IgG酰苯 99.8%，升華純化
phospho-FAK(pTyr577)/FITC 熒光標(biāo)記抗化粘著斑激抗體IgG酰苯 99.95%，升華純化
phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光標(biāo)記抗化氨末端激1/2抗體IgG莰烯 75%
phospho GA
產(chǎn)品介紹:
英文名稱：Alisertib 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg Alisertib是一種具有選擇性的Aurora A抑制劑，IC50值為1.2nM，對Aurora A的選擇性高于Aurora B。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ 號：1028486-01-2 別名：MLN 8237 純度：99.43% 分子量：518.92 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
英文名稱：Alisertib
產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號：FS-X10320
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： 1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span> 2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置； 3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化； 4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)； 5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)； | 二、免疫熒光鑒定： 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； 2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min； 4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜； 5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h； 6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。 |
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
培養(yǎng)操作步驟：
1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。
多主葡萄殼菌低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體Human OVCA1 嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員12(EAR12)
變異鏈霉菌磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體Human OVOL1 嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員1(EAR1)
明尼蘇達被毛孢磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體Human OXA1L 嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)
雙孢蘑菇蘇蛋白激LKB1抗體Human Osteoglycin 嗜環(huán)蛋白/親環(huán)B(CyPB)
白地霉低分子量蛋白7抗體Human HABP1/C1QBP(Hyaluronan Binding Protein 1) 嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)
郝氏鏈霉菌脂肪瘤相關(guān)蛋白抗體Human OXA1L 嗜鉻蛋白A(CgA)
嗜肉考克氏菌層粘連蛋白β4抗體Human OSTF1 嗜肺軍團菌抗原(LP Ag)
巴氏梭菌黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體Human Osteoglycin 視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB)
大隱球酵母蛋白賴-6-氧化抗體Human ORC5L 視黃誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)
糙皮側(cè)耳白酪激受體抗體Human ORC6 視黃結(jié)合蛋白4(RBP-4)
中慢生華癸根瘤菌同源盒轉(zhuǎn)錄因子LMX1A抗體Human OS9 視黃結(jié)合蛋白4(RBP4)
黑曲霉轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白1抗體Human OSBP 視黃結(jié)合蛋白(RBP)
葡萄球菌屬狂躁基因同源蛋白MFNG抗體Human OSBPL10 食欲受體(OXR)
短芽孢桿菌E3泛蛋白連接MIB1抗體Human OSBPL11 食欲/阿立新B(OX-B)
異常威克漢姆酵母主導(dǎo)控制樣蛋白1抗體Human OSBPL2 生長抑(SS)
釀酒酵母主導(dǎo)控制樣蛋白2抗體Human ORAI1 生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)
沙阿霉鏈霉菌Streptomyces│zaomyceticus 質(zhì)量規(guī)格：用于亞鐵離子的測定諾林
鞘單胞菌Sphingomonas│chlorophenolica 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)檸檬苦
酵母屬Saccharomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)土木香內(nèi)酯
Aurora A抑制劑(Alisertib)北里胞 N-Boc-酪D-乳脫氫
海南根瘤 2-氨基-2',4'-二氟苯乙酮Endoglin
隆對照液 2-酰E鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白
隆紋黑蛋巢 四氫堿鹽鹽E選擇
福氏志賀氏 三羥甲基烷-三[3-(2-甲基吖啶基)酯]GATA結(jié)合蛋白3
釀酒酵母 1-基哌二氫GRO;KC
早熟禾鐮孢 4-環(huán)己基嗎啉III型前膠原
黃海海桿狀 1,2-二氟-3-苯IV型膠原
暗擬莖點霉 硝奧昔康唑IX型膠原
水堿 降烯-2,3-二羧基亞基叔丁基碳酯IκB激-β
腐皮鐮孢 4--5-羥基3(2H)-噠I型膠原
曲霉疏展變種 2-氟-4-苯肼鹽鹽I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物
平臍蠕孢 3-硝基鄰苯二甲酐I型膠原羧基端前肽
鞘氨單胞 5-溴苯酞I型前膠原羧基端肽
Massilia namucuonensis 3-氟甲酯I型前膠原N端前肽
