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革蘭氏染液

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具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-11
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9986
  • 人氣值237207
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革蘭氏染液

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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務”的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務,力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務!


公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。






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貨號FS-X9782
革蘭氏染液公司正在出售的產品:DDB2 損傷DNA結合蛋白2抗體酯 ≥99%, FCC
DDC/DOPA Decarboxylase 多巴脫羧抗體己酯 Standard for GC,>99%(GC)
DDX4/MVH DDX4抗體己酯 CP,98.0%
alpha Defensin 1/3 防御α1/3抗體己酯 99%
Defensin alpha 4 防御α4抗體己酯 ≥98%, F
革蘭氏染液 產品詳情

產品介紹:

革蘭氏染色法的意義就在于鑒別細菌,把眾多的細菌分為兩大類,革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。首先,細菌經初染劑結晶紫初染成藍紫色,再加媒染劑與結晶紫結合成結晶紫-碘的復合物,從而增強了染料與細菌的結合力。

革蘭氏陽性細菌(G+)的細胞壁主要由肽聚糖形成的網狀結構組成,壁厚,類脂含量低,用脫色劑脫色時細胞壁脫水,使肽聚糖層的網狀結構孔徑縮小,透性降低,從而使結晶紫-碘的復合物不易被洗脫而保留在細胞內,經脫色和復染后仍保留初染劑的藍紫色。而革蘭氏陰性菌(G-)細胞壁類脂含量較多,肽聚糖層較薄且肽聚糖為平面片層結構,易被脫色劑溶解,使細胞壁通透性增高,結合的染料復合物容易泄漏,細菌被脫色為無色,再經復染液復染為紅色。

1. 將涂片在火焰上固定,滴加R1 初染劑染1 分鐘,水洗。

2. 滴加R2 媒染劑作用1 分鐘后水洗。

3. 滴加R3 脫色劑,此時應將玻片不時搖動,直至無紫色脫落為止,染30 秒鐘,水洗,水流不可太大。

4. 滴加R4 復染液染色30 秒,水洗,待干,鏡檢。

染色結果:革蘭氏陽性菌為紫色,革蘭氏陰性菌為紅色。

產品屬性:

產品名稱

英文名稱

產品規(guī)格

產品貨號

革蘭氏染液


100T

FS-X9782

 

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

墨蝶呤還原(SPR)英文名:SPR 癌胚抗原單克抗體(包被)包裝1g

末端補體復合體C5b-9(C5b-9)英文名:C5b-9 癌胚抗原單克抗體(檢測)包裝5g

膜鐵轉運蛋白(FPN)英文名:FPN 癌基因c-Raf抗體包裝1g

膜聯蛋白A5(ANXA5)英文名:ANXA5 Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體包裝5g

膜聯蛋白A2(ANXA2)英文名:ANXA2 黑色瘤相關抗原抗體包裝1g

膜聯蛋白A1(ANXA1)英文名:ANXA1 CD33抗體包裝25g

免疫球蛋白樣EGF樣域酪激1(Tie1)英文名:Tie1 睫狀神經營養(yǎng)因子受體α抗體包裝5g

免疫球蛋白G3(IgG3)英文名:IgG3 CD7抗體包裝100g

免疫球蛋白G2α(IgG2α)英文名:IgG2α 尾型同源盒轉錄因子2抗體包裝1g

密封蛋白(OCLN)英文名:OCLN CD68抗體包裝25g

錨定蛋白重復域蛋白1(ANKRD1)英文名:ANKRD1 緊密連接蛋白1抗體包裝5g

絡絲蛋白(RL)英文名:RL 膜輔蛋白抗體包裝25g

卵泡抑樣蛋白3(FSTL3)英文名:FSTL3 CXC趨化因子16抗體包裝5g

膽固脂酰轉移(LCAT)英文名:LCAT 色c氧化IV亞型1抗體包裝1g

卵白蛋白(OVA)英文名:OVA 1號染色體開放閱讀框227抗體包裝250mg

葡萄汁有孢漢遜酵母Hanseniaspora│uvarum 質量規(guī)格:含量> 99%中性粒趨化蛋白2試劑盒棕櫚乙酯;Palmitic acid

梨形卷枝霉Helicostylum│piriforme 質量規(guī)格:>99%,光學純度>98%,標準品中性粒顆??贵w試劑盒紫蘇;l-Perillaldehyde

ATCC19262=CECT579=CIP104721=CIP63.28=IAM資源名稱: 大西洋假交替單胞菌 質量規(guī)格:> 99%,(Src/Abl)酪激雙重抑制劑中性??贵w試劑盒紫蘇葶;Perillartine
革蘭氏染液匍枝根霉原變種 2-硝基-4,5-二氟甲苯抑制性IgG受體

白僵 4-苯磺酰2,3-雙加氧

香菇—五香1號 4-(甲磺?;?芐鹽鹽2,3-雙加氧1

釀酒酵母 4-苯砜隱熱蛋白

猴假單胞 4-叔丁基環(huán)已酮印度猬因子

奇異球 4-叔丁基環(huán)己(順反混合)應答元件結合蛋白1

盤孢 5-(2-呋喃)異惡唑-3-甲硬骨

釀酒酵母 鄰氨基苯甲-4-磺游離β絨毛膜促性腺

鍺栓孔 2-氨苯-5-磺游離膽固

芽胞桿 5-(2-溴乙基)-2,3-二氫苯并呋喃游離蛋白S

中國臺灣根霉 苯甲?;F游離睪酮

蘋果落葉交鏈孢霉 2-氨基-4-磺?;坞x甲狀腺

假單胞屬 N,N-二甲基二茂鐵游離前列腺特異性抗原

硬結節(jié)桿 乙烯基二茂鐵游離狀腺原

根瘤 3,4-二代苯磺酰游離血紅蛋白

 


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