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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

暗黃紫色小單孢菌磷化CD244抗體Human EM-IgG(Endometrium-Immunoglobulin G) 人胰抑制(Pancreastatin)免疫試劑盒

Pseudomonas神經(jīng)元電壓門控鈣通道γ3/L-type Ca++CP γ3抗體Human A16-IgM(Coxsackie virus A16-Immunoglobulin M) 人胰腺癌標志物CA242 免疫試劑盒

總狀毛霉原變型3號染色體開放閱讀框25抗體Human EV71-IgM(Enterovirus 71-Immunoglobulin M) 人胰高血糖樣肽2受體(GLP2R)免疫試劑盒

釀酒酵母轉錄激活因子MYB抗體Human HCG-IgG(Human chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) 人胰高血糖樣肽2(GLP2)免疫試劑盒

釀酒酵母陽離子通道相關蛋白1抗體Human HP-IgG(Helicobcter Pylori-Immunoglobulin G) 人胰高血糖樣肽1受體(GLP1R)免疫試劑盒

巴西固氮螺菌1號染色體開放閱讀框222抗體Human EM-IgG(Endometrium-Immunoglobulin G) 人胰高血糖樣肽1(GLP-1)免疫試劑盒

咖啡擬盤多毛孢2號染色體開放閱讀框15抗體Human HCG-IgG(Human chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) 人胰高血糖(GC)免疫試劑盒

少疣曲霉骨架相關蛋白4抗體Human A16-IgM(Coxsackie virus A16-Immunoglobulin M) 人胰多肽(PP)免疫試劑盒

冷溫木拉克酵母肌肽二肽1抗體Human Mammaglobin B 人胰淀(Amylin)免疫試劑盒

蘇云金芽胞桿菌性線粒體肌激抗體Human PST(Pancreastatin) 人胰淀粉(PAMY)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌碳酐相關蛋白8抗體Human AXA1(apRataxin) 人胰島抗原2抗體/蛋白酪磷抗體(IA-2A)免疫試劑盒

戊糖片球菌鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體Human SH3BP2(SH3 Domain Binding Protein 2) 人胰島抗體(ICA)免疫試劑盒

水單胞菌原癌基因CD39樣蛋白4抗體Human SAT1(Diamine acetyltransferase 1) 人胰島自身抗體(IAA)免疫試劑盒

鏈格孢膠原樣蛋白抗體Human IFNA2(Inteferon alpha 2a) 人胰島原(PI)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌腫瘤易感性候選基因5抗體Human SCUBE2(Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 2) 人胰島樣因子3(INSL3)免疫試劑盒

香蕉鈣調蛋白激激β抗體Human beta 1-ARA(beta 1 adrenergic receptor autoantibody) 人胰島樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7/MAC25/PSF)免疫試劑盒

擬多形布勒酵母Bullera│pseudovariabilis 質量規(guī)格：>98%,BRH5型病試劑盒基黃連堿

JCM13038=KCCM42117資源名稱: 海沈氏菌 質量規(guī)格：>99%,BRG蛋白偶聯(lián)受體152試劑盒劍麻皂元

: F111資源名稱: 小克銀漢霉 質量規(guī)格：> 95%,BRG蛋白偶聯(lián)受體109A試劑盒2-金剛烷
醛品紅染色液Arenibacter certesii  Rivaroxaban環(huán)指蛋白5抗體

魯能鎖擲孢酵母 Mubritinib (TAK 165)組織因子途徑抑制物2A

弗氏檸檬桿 (+)-Biotin-PEG24-NHS Ester組織因子途徑抑制物2B

卷枝毛霉 Pitolisant巨蛋白

運動節(jié)桿 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)蝸牛同源物2

根瘤 纖維蛋白肽 B 人類蝸牛同源物1

黃曲霉 Saxagliptinα-羥丁脫氫

紫云英根瘤 Toceranib拓撲異構Ⅱa

釀酒酵母 Darapladib17β羥基類固脫氫4

淺紫灰鏈霉淺紫灰亞種 Benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-β-D- galactopyranosγ-谷氨酰基轉氨7

釀酒酵母 N-(L-Phenylalanyl)-2-aminoacridoneC-Mer原癌基因酪激

雷斯青霉 Amoxicillin Sodium1-磷鞘受體1

蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿) Etomidate1-磷鞘受體2

黑曲霉 1,2-dioctanoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt1-磷鞘受體3

長柔毛栓孔 Indacaterol鞘氨激2

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。