服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 分類 | 貨號(hào) |
Cry1A（b/c）基因核酸檢測(cè)試劑盒 | 熒光探針?lè)?/span> | FS-P10715 |
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
小單孢菌培養(yǎng)基: 0027代謝產(chǎn)物具有抗真菌活性。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
紅灰鏈霉菌培養(yǎng)基: 12可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究土壤/近海紅樹(shù)林土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
-1467℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥
表皮葡萄球菌培養(yǎng)基: CM0109模式菌株: no痰提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2生長(zhǎng)條件: 36℃ -80℃冰箱凍結(jié)法
毛霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法
AS3.4267培養(yǎng)基: 311模式菌株: no種屬: Aspergillus│ustus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25-28℃ 真空冷凍干燥法
玉蜀黍黑粉菌培養(yǎng)基: 0017遺傳分析 17D4, a2b4提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法
豬呼吸與繁殖綜合征病分類和研究模式菌株: no血清提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 0生長(zhǎng)條件: 37
普利莫耶鹵地海單胞菌培養(yǎng)基: 471微生物/耐冷菌沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 15℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
-1468℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥
奧默畢赤酵母生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
尖鐮孢古巴?；停ㄏ憬犊菸【┥L(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no
鬼傘菌生長(zhǎng)條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
巨獸芽孢桿菌用于降磷微生物研究模式菌株: no馴化活性污泥提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 2生長(zhǎng)條件: 37℃
產(chǎn)黃青霉生長(zhǎng)條件: 27℃培養(yǎng)基: 0015提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基: 33生物防治研究提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 37℃ 真空冷凍干燥法
隱丹參酮NK-2R peptide 神經(jīng)激肽A受體（多肽抗原）Zyxin/ESP 2 斑聯(lián)蛋白抗體
丹參素鈉Calpain 1 鈣蛋白酶（多肽）ZWINT 著絲粒ZW10相互作用蛋白1抗體
冬凌草甲素Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白（抗原）ZWILCH 著絲粒ZWILCH蛋白抗體
輔酶Q10Tau protein 微管相關(guān)蛋白（抗原）ZW10 peptide 著絲粒蛋白抗體
粉防己堿漢防己甲素Telomerase (TE) 端粒酶（催化亞單位）（多肽抗原）ZSWIM3 ZSWIM3蛋白抗體
防己諾林堿漢防已乙素TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–α（抗原）ZSWIM2 E3泛素蛋白連接酶ZSWIM2抗體
鬼臼素CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原ZPI/SERPINA10 絲氨蛋白酶抑制劑A10抗體
標(biāo)準(zhǔn)品Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激酶IG抗原ZO-1 胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體（閉鎖小帶蛋白1）
葛根素TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β1（抗原）ZnT-1 鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體
黃芪總皂苷CaMK2b(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II beita) 鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2b抗原ZNRF4 鋅指/環(huán)指蛋白4抗體
Cry1A（b/c）基因核酸檢測(cè)試劑盒Adefovirdipivoxil 阿德福韋/阿德福韋酯（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
R-PramipexoleDihydrochlorideMonohydrate R-鹽普拉克索 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
Clozapine 氮平 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
Clozapine 氮平（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)
Enrofloxacin 恩諾沙星 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)
Enrofloxacin 恩諾沙星（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)
EnrofloxacinHCL 鹽恩諾沙星 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)
EnrofloxacinHCL 鹽恩諾沙星（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)
Zolmitriptan 佐米曲普坦 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
Thymosinalpha1Acetate 胸腺肽alpha1 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
Tegafur 替加氟 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
Tegafur 替加氟（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
Acipimox 阿昔莫司，阿西莫司 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
Acipimox 阿昔莫司，阿西莫司（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
Adapalene 阿達(dá)帕林 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
