產(chǎn)品屬于:
產(chǎn)品名稱:原代肥大細胞培養(yǎng)體系
產(chǎn)品規(guī)格:100ml/500ml
貨號:FS-01X9974
保存溫度(℃):2-8℃/-20℃
運輸溫度(℃):2-8℃/-20℃
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞 在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。 2.研究條件可以人為控制 pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。 3.研究的樣本可以達到比較均一性 通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。 4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄 采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴(yán)格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。 4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 |
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Angiopoietin 4 (ANGPT4)血管生成4(ANGPT4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Integrin Alpha D (ITGaD)整合αD(ITGαD)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Lipopolysaccharide Binding Protein (LBP)脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Angiopoietin 4 (ANGPT4)血管生成4(ANGPT4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Angiopoietin 4 (ANGPT4)血管生成4(ANGPT4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Troponin I Type 3, Cardiac (TNNI3)心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Alkaline Phosphatase (ALP)堿性磷(ALP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Cluster Of Differentiation 6 (CD6)CD6分子(CD6)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Alkaline Phosphatase (ALP)堿性磷(ALP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Atrial Natriuretic Peptide (ANP)心鈉(ANP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Apoptosis Inducing Factor (AIF)凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Apoptosis Inducing Factor (AIF)凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Mucin 5 Subtype B (MUC5B)粘蛋白5B(MUC5B)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Prolactin (PRL)催乳(PRL)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type N (PTPRN)蛋白酪磷受體N(PTPRN)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Cyclophilin B (CYPB)親環(huán)B(CYPB)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Inhibin Binding Protein (INHBP)抑制結(jié)合蛋白(INHBP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
Lysozyme (LZM)溶菌(LZM)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)規(guī)格:48T/96T
原代肥大細胞培養(yǎng)體系HORMAD2 異質(zhì)核糖核蛋白U2樣蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
HRP2 肝癌衍生生長因子2抗體規(guī)格: 0.2ml
C22orf31 22號染色體開放閱讀框31抗體規(guī)格: 0.2ml
CDC37L1 細胞分裂周期37樣蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
CDK5RAP1 CDK5激活結(jié)合蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
CDK5RAP2 CDK5激活結(jié)合蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
CINP CDK2相互作用蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
CDK14/PFTK1 周期蛋白依賴性激14抗體規(guī)格: 0.2ml