公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品英文 | 貨號 |
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞 | AML-12 | FS-01X9633 |
產(chǎn)品名稱:小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品英文:AML-12
貨號:FS-01X9633
細(xì)胞培養(yǎng)條件:D/F12+10%FBS+1%ITS(10ug/mL胰島素;轉(zhuǎn)鐵蛋白5.5ug/mL; 5ng/mL硒)+40ng/ml+1%P/S
生長狀態(tài):貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格:1×106
單位:T25/瓶
是否提供細(xì)胞STR鑒定:不提供STR鑒定報(bào)告
保存培養(yǎng)溫度(℃)37
運(yùn)輸溫度(℃):常溫
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.本試劑盒是單溶液式細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強(qiáng),反應(yīng)的靈敏度高。
2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。
3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
儲存條件:低溫運(yùn)輸,-20℃避光保存,有效期半年。
細(xì)胞種類:
第一種: 是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這 種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 | 第二種: 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 |
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
AHNAK 神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體 刺孢小單孢菌絳紅變種
AJAP1 粘合連接相關(guān)蛋白1抗體 尿素八疊球菌
ADAM13 去整合素樣金屬蛋白酶13抗體 亞黃八疊球菌
Agrin 聚集蛋白抗體 田菁根瘤菌
AP2 alpha + beta 轉(zhuǎn)錄因子AP2α+β抗體 苜蓿根瘤菌
phospho-APC (Ser2054) 磷酸化腺瘤樣息肉抗體 豌豆根瘤菌
phospho-APC1 (Ser688) 磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體 紫云英根瘤菌
APC10 細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基10抗體 花生根瘤菌
APC11 細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體 假單胞桿菌
APC2 腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體 酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)
phospho-APC6 (Thr580) 磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體 凸形假單胞桿菌
APLF DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體 棒狀桿菌
APMAP 脂肪細(xì)胞膜相關(guān)蛋白抗體 產(chǎn)氨短桿菌
APOA1BP/AI-BP 載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體 膠質(zhì)芽孢桿菌
APOBEC1 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物1抗體 蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種
APOBEC2 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物2抗體 固氮菌
APOBEC3B 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3B抗體 糞產(chǎn)堿桿菌
著絲粒蛋白B(CENPB)重組蛋白 Recombinant Centromere Protein B (CENPB)
著絲粒蛋白F(CENPF)重組蛋白 Recombinant Centromere Protein F (CENPF)
棕櫚?;さ鞍?(MPP2)重組蛋白 Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 2 (MPP2)
棕櫚?;さ鞍?(MPP6)重組蛋白 Recombinant Membrane Protein, Palmitoylated 6 (MPP6)
足突蛋白(PDCN)重組蛋白 Recombinant Podocin (PDCN)
足盂蛋白(PCX)重組蛋白 Recombinant Podocalyxin (PCX)
阻抑素(PHB)重組蛋白 Recombinant Prohibitin (PHB)
組織蛋白酶D(CTSD)重組蛋白 Recombinant Cathepsin D (CTSD)
組織蛋白酶L(CTSL)重組蛋白 Recombinant Cathepsin L (CTSL)
組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 1 (TIMP1)
組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 2 (TIMP2)
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 3 (TIMP3)
組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)重組蛋白 Recombinant Tissue Inhibitors Of Metalloproteinase 4 (TIMP4)
組織型纖溶酶原激活因子(tPA)重組蛋白 Recombinant Plasminogen Activator, Tissue (tPA)
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。