ACP酸性磷酸酶檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：230-27-3并喹啉細(xì)胞谷胱S轉(zhuǎn)移（GSH ST）總活性比色法定量檢測試劑盒
卓酮:59227-89-3組織谷胱S轉(zhuǎn)移（GSH ST）總活性比色法定量檢測試劑盒
人乳腺癌細(xì)胞；MDA-MB-436血液谷胱S轉(zhuǎn)移（GSH ST）總活性比色法定量檢測試劑盒
脫氮假弧菌微粒體谷胱S轉(zhuǎn)移（GSH ST）活性比色法定量檢測試劑盒
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/24樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63429 |
商品介紹：
測定意義 ACP在酸性條件下催化磷酸單酯水解稱無機(jī)磷酸，常見于巨噬細(xì)胞的溶酶體內(nèi)。ACP常用于前列腺癌的輔助診斷。 測定原理： 在酸性環(huán)境中，ACP催化磷酸苯二鈉水解生成酚，酚與4-氨基安替和鐵化鉀反應(yīng)生成紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510nm吸光度增加速率，來計算ACP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
兔促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)試劑盒 Anti-HSPB8 Antibody端粒相關(guān)蛋白1抗體
兔膽乙酰化(CHAc)試劑盒 Anti-HSPB6 Antibody谷酰轉(zhuǎn)3抗體
兔脂聯(lián)(ADP/Acrp30)試劑盒Anti-HSPD1 Antibody環(huán)指蛋白92抗體
兔核糖核抑制因子(RI)試劑盒Anti-HSPE1 Antibody環(huán)指蛋白調(diào)節(jié)蛋白激C蛋白抗體
兔成纖維生長因子9(FGF9)試劑盒Anti-HSPBAP1 AntibodyTRIM50蛋白抗體
兔谷脫羧1(GAD1)試劑盒Anti-HSPG2 Antibody環(huán)指蛋白88抗體
兔血紅氧化2(HO2)試劑盒 Anti-HSPD1 Antibody(PB0301)鋅指蛋白抑制NFκB蛋白抗體
兔B因子(BF)試劑盒 Anti-HSPH1 Antibody環(huán)指蛋白98抗體
兔多配體聚糖3(SDC3)試劑盒Anti-HSPG2 Antibody(PB0302)環(huán)指蛋白16抗體
兔周期D3(CCND3)試劑盒 Anti-HTR2A Antibody環(huán)指蛋白105抗體
兔前列腺E受體3(EP3)試劑盒Anti-HTR1A Antibody環(huán)指蛋白125抗體
兔CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 Anti-HSPH1 Antibody凝血(II)重鏈抗體
兔TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13(TAF13)試劑盒Anti-HTR3A Antibody轉(zhuǎn)移生長因子β受體3抗體（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）
兔載脂蛋白C3(ApoC3)試劑盒 Anti-HTRA3 Antibody辣椒受體抗體
兔叉頭框蛋白P1(FOXP1)試劑盒Anti-HTR2B Antibody腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體
ACP酸性磷酸酶檢測試劑盒可見分光光度法氧化鏑 ≥99.9% metals basis3,5-二氟甲 98%Human Protein S ELISA Kit 人蛋白S
氧化鉺 99.99%4-氟-3-硝基三氟甲 99%sEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit 人可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體
氧化鉺 99.9% metals basis5-氟-2-硝 97%C/EBP Epsilon (Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon) ELISA Kit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε
氧化銪 99.9% metals basis2,4-二甲基吡 97%C/EBP Delta(Human CCAAT/enhancer binding protein deta) ELISA Kit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ
氧化鈥 99.99% metals basis4-基三氟甲 98%C/EBP Alpha(Human CCAAT/enhancer binding protein alpha) ELISA Kit 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α
納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二基三氟甲 98%2,3-DPG(Human 2,3-Disphosphoglycerate,2) ELISA Kit 人2,3-二磷甘油
氧化镥 99.99% metals basis芐基三基溴化膦 98%LUM(Human lumican) ELISA Kit 人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白
碳鑭(III) 水合物 99%丁基三基氯化膦 98%NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit 人Na+/H+交換體3
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
