一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械,需要注射的藥品提前吸入注射器中,應(yīng)用于皮下注射。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB15810-2001一次性使用無菌注射器》對(duì)該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定,需要對(duì)一次性使用無菌注射器的器身密合性進(jìn)行檢測(cè),以確保產(chǎn)品質(zhì)量與用藥安全。
注射器密封完好性測(cè)試儀MFY-05S檢測(cè)儀器介紹
儀器型號(hào):MFY-05S
通用名稱:密封性測(cè)試儀、注射器活塞漏液密封檢測(cè)儀、預(yù)灌封密封性活塞滑動(dòng)性試驗(yàn)儀等
真空度:0—-90kPa
真空誤差:1級(jí)
氣源壓力:0.5MPa~0.7MPa
真空保持時(shí)間:0-60min
真空室有效尺寸:Φ270 mm x 210 mm (H)(標(biāo)配)、Φ360 mm x 585 mm (H)(選配)、Φ460 mm x 330 mm (H)(選配)(其他尺寸可定制)
主機(jī)尺寸:430mmX330mmX170mm
重量:9Kg
注射器密封完好性檢測(cè)方法:為在88kPa的負(fù)壓作用下保持60s±5s,外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生泄漏現(xiàn)象,且活塞與芯桿不得脫離,此檢測(cè)方法為負(fù)壓密封性能的檢測(cè)。
注射器密封完好性測(cè)試儀MFY-05S生產(chǎn)商友情提示:
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