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  • 氣質(zhì)聯(lián)用毒理學分析儀

氣質(zhì)聯(lián)用毒理學分析儀

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地北京市
  • 更新時間2020-01-24
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 入駐年限1
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量111
  • 人氣值18061
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安捷倫是生命科學、診斷和應用化學市場領(lǐng)域的*。公司為*的實驗室提供儀器、服務、消耗品、應用與專業(yè)知識,以幫助客戶獲得他們所尋求的深入見解。安捷倫的專業(yè)知識和深受信賴的合作能力,使得客戶對我們提供的解決方案滿懷信心。

安捷倫將其專業(yè)技術(shù)聚焦于六個關(guān)鍵領(lǐng)域,在這些領(lǐng)域中我們將幫助客戶實現(xiàn)目標:

食品:安捷倫致力于確保我們的食品供應不含污染物,不管是化學品、病毒,還是細菌或微生物。我們的客戶包括政府監(jiān)管機構(gòu)、食品安全控制實驗室,以及為公眾生產(chǎn)、包裝和銷售食品的私營企業(yè)。

環(huán)境和法醫(yī):從農(nóng)藥到藥物殘留再到痕量金屬,我們提供快速、準確、靈敏的方法來監(jiān)測影響生活質(zhì)量的污染物。安捷倫解決方案在*中也起著重要作用,它通過提供強大的工具和儀器來分析并驗證審訊中的證據(jù),并使世界*運動員保持誠信。

藥物:安捷倫是能夠為醫(yī)藥行業(yè)提供Z廣泛解決方案產(chǎn)品組合的公司之一。從疾病研究和藥物發(fā)現(xiàn)到藥物開發(fā)、制造和質(zhì)量控制,我們的解決方案為醫(yī)藥行業(yè)的各個環(huán)節(jié)提供了精確的分析結(jié)果。貫穿整個流程的完整解決方案意味著客戶可以讓產(chǎn)品更快進入市場。客戶相信我們能夠幫助他們測試治療制劑的純度。安捷倫還可確??蛻舻膬x器和流程符合Z嚴格的法規(guī)要求。

診斷:幫助醫(yī)生在與癌癥和其他疾病的斗爭中贏得先機。我們的解決方案幫助病理學實驗室為醫(yī)生、醫(yī)院和他們服務的醫(yī)療中心提供快速而精準的信息。我們還幫助醫(yī)療專家進行更精準的診斷,從而使患者能接受Z有效的治療。

化工與能源:世界依靠能源運轉(zhuǎn),能源企業(yè)需要經(jīng)濟有效地定位、提取并精煉燃料。我們的解決方案能夠幫助客戶較大限度地提高生產(chǎn)效率并能對煉油廠可能發(fā)生的故障進行預測。安捷倫還幫助能源研究人員研究生物燃料、可再生燃料和其他形式的替代能源。

研究:大多數(shù)生命科學研究和診斷研究都是在*大學進行的,這些研究受到世界各地政府的資助。安捷倫正在幫助這些研究人員更多地了解癌癥、心血管疾病、糖尿病、老年癡呆、帕金森病、自閉癥和其他疾病。我們的儀器、軟件和樣品前處理解決方案,能幫助科學家們更快速、準確地進行研究。

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產(chǎn)地國產(chǎn) 加工定制
氣質(zhì)聯(lián)用毒理學分析儀
為滿足這些指南要求,生產(chǎn)商必須對成品、活性成分和添加劑中的有機溶劑濃度進行監(jiān)測。安捷倫靈活的、預配置且經(jīng)過工廠測試的殘留溶劑分析儀能迅速啟動,可準確分析藥物產(chǎn)品中的 1 級和 2A/B 級的溶劑含量,且具有較高重現(xiàn)性。Agilent 7697A 頂空進樣器具有高惰性樣品流路和優(yōu)異的熱區(qū)穩(wěn)定性,可進行自動化樣品處理,能提供的準確度、重現(xiàn)性和分析精度。
氣質(zhì)聯(lián)用毒理學分析儀 產(chǎn)品詳情

氣質(zhì)聯(lián)用毒理學分析儀法規(guī)監(jiān)管機構(gòu)(例如 ICH、USP 和 EP)均對藥物配方中的殘留揮發(fā)有機化學物質(zhì)的限值進行了規(guī)定。為滿足這些指南要求,生產(chǎn)商必須對成品、活性成分和添加劑中的有機溶劑濃度進行監(jiān)測。安捷倫靈活的、預配置且經(jīng)過工廠測試的殘留溶劑分析儀能迅速啟動,可準確分析藥物產(chǎn)品中的 1 級和 2A/B 級的溶劑含量,且具有較高重現(xiàn)性。Agilent 7697A 頂空進樣器具有高惰性樣品流路和優(yōu)異的熱區(qū)穩(wěn)定性,可進行自動化樣品處理,能提供的準確度、重現(xiàn)性和分析精度,遠遠超越了 USP 方法要求。 可選擇 基于 7890 的 GC/FID 或 GC/FID/MS 配置,其設(shè)計可滿足您特定的監(jiān)測需求。

氣質(zhì)聯(lián)用毒理學分析儀

  • 儀器配置滿足 USP <467> 的要求,包括所用的色譜柱、消耗品、校正/驗收標樣和分析方法,以符合您實驗室的標準操作程序 (SOP)。
  • GC/MS/FID 分析可鑒定并確證藥物活性成分、配方和添加劑中的有機污染物。  
  • 頂空熱區(qū)穩(wěn)定性為 ± 0.1 °C,惰性流路,使用的微板流路控制技術(shù) (CFT),符合 USP 對 1A 級和 2A/B 級溶劑的要求 (≤3%)。
  • 按照行業(yè)標準進行預配置和化學品測試,確保能為藥物產(chǎn)品中 1 級和 2A/B 級溶劑提供分析。
  • 包括一張 CD-ROM,內(nèi)附有用于殘留溶劑分析的采集方法以及用于更快的方法驗證的快速入門指南。
  • 通過工廠認證的技術(shù)人員現(xiàn)場安裝和校驗分析儀的性能,確證您的儀器和應用能夠滿足安捷倫的分析性能標準。

 

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