Anti-KCNT2抗體，鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體
規(guī)格：100ul，200ul，1mg
宿主：兔，鼠，羊
Ig類型：IgG
克隆類型：單克隆/多克隆
標(biāo)記物：無標(biāo)記物.
需要標(biāo)記抗體，可咨詢客服訂購。相關(guān)標(biāo)記抗體：HRP標(biāo)記抗體,Biotin標(biāo)記抗體,Gold標(biāo)記抗體,RBITC標(biāo)記抗體,AP標(biāo)記抗體,FITC標(biāo)記抗體,Cy3標(biāo)記抗體,Cy5標(biāo)記抗體,Cy5.5標(biāo)記抗體,Cy7標(biāo)記抗體,PE標(biāo)記抗體,PE-Cy3標(biāo)記抗體,PE-Cy5標(biāo)記抗體,PE-Cy5.5標(biāo)記抗體,PE-Cy7標(biāo)記抗體,APC標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 350標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 488標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 555標(biāo)記抗體,Alexa Fluor 647標(biāo)記抗體
濃度 ：1mg/ml
純化方式：抗原特異性親和純化
緩沖液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
應(yīng)用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗體需用于流式細(xì)胞術(shù)，請參見流式抗體。具體適用的實(shí)驗(yàn)和針對的物種請來電或99咨詢。公司提供Elisa實(shí)驗(yàn)配對抗體抗原，需要請電詢或99咨詢。
產(chǎn)品稀釋比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保質(zhì)期：1年
儲存溫度：-20℃（避免反復(fù)凍融）
Anti-KCNT2抗體，鈣激活鉀通道蛋白KCNT2抗體
與腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切的是增殖細(xì)胞。因此，臨床檢測各種腫瘤抗原的表達(dá)，應(yīng)根據(jù)上述 三個階段來加以區(qū)別，仔細(xì)加以分析，在作出診斷前，應(yīng)根據(jù)免疫組化的表達(dá)，細(xì)胞的分化成度來加以區(qū)別，不要以為用了某種抗體抗原不表達(dá)就確定是不屬該抗體來源的腫瘤。有人在檢測淋巴瘤活性的研究中，發(fā)現(xiàn)PCNA在細(xì)胞周期的S期數(shù)量增高，G2期下降，核分裂期低，在 G1期又開始增高。我們在檢測各種腫瘤的抗原時發(fā)現(xiàn)，在同一病例中，增生的腫瘤細(xì)胞抗原表達(dá)強(qiáng)，成熟的細(xì)胞表達(dá)與增生的細(xì)胞差不多，幼雅的細(xì)胞表達(dá)較弱，未分化的細(xì)胞呈陰性?；谏鲜龅那闆r，我們應(yīng)充分認(rèn)識到，診斷各種腫瘤，免疫組化起到了重要的作用中，它可以為診斷提供可靠的準(zhǔn)確的形態(tài)學(xué)依據(jù)，它為腫瘤的來源的定性，提供了理論及實(shí)物。但是，我們也應(yīng)該認(rèn)識到，任何事情都 不能有的準(zhǔn)確，免疫組化的檢測也一樣，有時也會受到未分化細(xì)胞的制約，因此，在作出診斷前，應(yīng)多做多方面的檢查，結(jié)合各方面的情況，作出正確的判斷。為了更好地應(yīng)用各種抗體來檢測相應(yīng)的抗原，下面我們將介紹常用抗體檢測范圍。
蛋白質(zhì)常以與其他生物體物質(zhì)結(jié)合形式存在，因此也易與這些物質(zhì)結(jié)合，這給分離精制帶來了困難。如極微量的金屬和糖對巨大蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性起決定作用，若被除去則不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)結(jié)晶化的難度也隨之增加。如高峰*A 的Ca2+，胰島素Zn2+等。此外，高分子蛋白質(zhì)具有一定的立體構(gòu)象，相當(dāng)不穩(wěn)定，如前所述極易變性、變構(gòu)，因此限制了分離精制的方法。通常是根據(jù)具體對象聯(lián)用各種方法。為得到天然狀態(tài)的蛋白質(zhì)，盡量采用溫和的手段，如中性、低溫、避免起泡等，并還要注意防腐。注意共存成分的影響。如蝮蛇粗毒的蛋白質(zhì)水解酶活性很高，在分離純化中需引起重視。純化蝮蛇神經(jīng)毒素時，當(dāng)室溫超過20℃時，幾乎得不到神經(jīng)毒素。蝮蛇毒中的蛋白水解酶能被0.1mol/L EDTA *抑制，因此在進(jìn)行柱層析前先將粗毒素0.1mol/LEDTA 溶液處理，即使在室溫高于20℃，仍能很好的得到神經(jīng)毒素。整個制備過程一般可分為5 個階段：①材料的選擇和預(yù)處理，②細(xì)胞的破碎（有時需進(jìn)行細(xì)胞器的分離），③提取，④純化（包括鹽析，有機(jī)溶劑沉淀，有機(jī)溶劑提取、吸附、層析、超離心及結(jié)晶等），⑤濃縮、干燥及保存。以上5 個階段不是要求每個方案都完整地具備，也不是每一階段截然分開。不論是哪一階段使用哪一種方法，均必須在操作中保存生物大分子結(jié)構(gòu)的完整性。保存活性防止變性及降解現(xiàn)象的發(fā)生。因空間結(jié)構(gòu)主要依靠氫鍵、鹽鍵和范德華力的存在，遇酸、遇堿、高溫、劇烈的機(jī)械作用及強(qiáng)烈的輻射等均可導(dǎo)致活性喪失。因此選擇的條件應(yīng)為十分溫和。同時應(yīng)注意防止系統(tǒng)中重金屬離子、細(xì)胞自身酶系及其他有毒物質(zhì)的污染。
