儀器簡介
儀器用途
用于各種類型樣品的微生物生化鑒定分析，做到細菌鑒定的自動化、標準化和抗生素藥物敏感試驗的定量化；用于食品安全國家標準GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括彎曲桿菌、大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、*、鏈球菌、真菌、非發(fā)酵菌、厭氧菌、副溶血性弧菌、腸桿菌、腸球菌及其它致病菌等）分離鑒定；用于《國家食源性疾病監(jiān)測工作手冊》所要求的食源性致病菌耐藥分析。
產品特點
自動化程度：全過程自動，可實現細菌鑒定和藥敏試驗檢測、分析、打印。
可靠性：細菌鑒定的一致性95%以上；藥敏試驗結果符合率95%以上。
檢測速度：全過程標準化，18-24小時一次完成，部分快速生長的細菌6-8小時完成。每小時可測30份以上微生物標本。
技術參數
檢測范圍
包括菌種信息庫2000種以上、可定性鑒定食源性致病菌和臨床致病菌550種以上、可定量測試200種以上藥物的敏感性/MIC檢測。
檢測原理
通過生化反應原理(包括酶底物反應糖利用反應同化反應氨基酸實驗等)捕獲細菌的生化表型特征，對微生物進行鑒定。系統(tǒng)綜合了微生物數值編碼生化鑒定技術及DW微生物激光比色比濁技術，實時出具微生物鑒定報告，并可同時做抗菌藥物敏感性試驗；細菌鑒定符合通用《伯杰氏鑒定手冊》原理，藥敏分析符合CLSI版本藥敏組合標準。
檢測方法
1 菌懸液濁度測定方法：由數字顯示的濁度儀測定。
2 菌懸液接種方法：配有連續(xù)可調12道菌液加樣器，有定量自動滴加菌液功能，定量加入微生物鑒定試劑條。
3 反應結果檢測過程：菌懸液加入到試劑板中后，置于35℃培養(yǎng)箱中孵育6-24小時。試劑板孵育后放入主機檢測倉，檢驗系統(tǒng)根據指令自動檢測試劑板，自動記錄每個微孔的比濁及比色值，自動鑒定細菌及給出藥敏試驗結果。
系統(tǒng)硬件與軟件
1 系統(tǒng)結構：主機（測試儀）：精確檢測試劑板各微孔光值與吸光度值的檢測儀；控制系統(tǒng)：電腦主機等；系統(tǒng)分析軟件：細菌鑒定/藥敏分析應用軟件。
2 系統(tǒng)質控：系統(tǒng)內設自動質控功能，確保質控結果的準確性，質控查詢方便。質控涵蓋ATCC標準菌株檢測，能夠對各種質控菌株進行定性鑒定和定量藥敏試驗，滿足國家標準GB4789的微生物鑒定質控要求。
3 系統(tǒng)分析軟件：
3.1 DW-M80細菌鑒定/藥敏分析軟件包含專家分析系統(tǒng)和微生物學習軟件2部分；
3.2 軟件設計符合FDA法規(guī) 21 CFR Part 11的要求；
3.3 系統(tǒng)符合美國CLSI藥敏、滿足中國FDA注冊,滿足中國國標GB4789系列等標準；
3.4 專家分析系統(tǒng)含菌種庫2000種以上、可鑒定食源性和臨床致病菌550種以上、測試200種以上藥物的敏感性，生化反應中即使出現異常反應和缺碼時也能準確地鑒定出細菌種類，配套數據庫資料自由統(tǒng)計與查詢并打印文字報告；
3.5 微生物學習軟件包含完善的微生物鑒定知識體系涵蓋了待檢樣品從革蘭氏染色、到鑒定板條選擇、再到上機完成自動鑒定的全過程操作。
4 控制系統(tǒng)：高性能電腦主機（4G內存、500G硬盤）、17寸液晶顯示器、配套激光打印機、鍵盤、鼠標等；
鑒定及藥敏試劑板
1 配套96孔細菌鑒定及藥敏試驗試劑板條，每塊板包含鑒定功能區(qū)和藥敏功能區(qū)。
2 其中鑒定功能區(qū)通過24種生化反應一次性將細菌鑒定至種；藥敏功能區(qū)每次試驗可提供20種以上抗生素藥敏試驗結果，每種藥物能測試3個倍比稀釋濃度并報告抑菌濃度（MIC）。
3 配套鑒定試劑板，涵蓋革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、真菌等；細分為腸桿菌板、非發(fā)酵菌板、葡萄球菌板、鏈球菌板、腸球菌板、腸/鏈球菌板、微球菌板、真菌板、陽性桿菌板、厭氧菌板、陰性球菌板、嗜血桿菌板、弧菌板、彎曲桿菌板、分枝桿菌板、支原體板等；
4 配套藥敏試劑板，涵蓋革蘭陰性菌藥敏測試、革蘭陽性菌藥敏測試、腸桿菌藥敏測試等。
定制化服務
1 可按用戶特殊要求，專門訂制特殊的微生物鑒定或藥敏試劑板；鑒定和藥敏組合可在同一塊板中，也可根據客戶需求分體訂購；
2 的用戶自定義生化鑒定數據庫，可實現鑒定數據庫的無限擴展，滿足地域性特異的新發(fā)現病原體鑒定需求及微生物致病菌科研需求；
3 可訂購食源性致病菌耐藥分析所需的11個擴展?jié)舛忍荻人幟粼噭┌濉?/span>
儀器工作環(huán)境
環(huán)境溫度10～40℃；相對濕度≤85%；大氣壓80～106Kpa；電源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。
