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轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點方法

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藍景科信河北生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生命科學產(chǎn)品和技術(shù)開發(fā)的公司。本公司擁有雄厚的技術(shù)實力,創(chuàng)始團隊均具有博士學位,來自于國內(nèi)的清華大學、中國農(nóng)業(yè)大學和美國麻省理工學院。公司立足保定,放眼中外,以嚴謹?shù)目茖W態(tài)度,不斷滿足生命科學領(lǐng)域的市場需求。
      公司位于保定的實驗室,專注為國內(nèi)的高等院校或研究機構(gòu)提供創(chuàng)新的技術(shù)解決方案。尤其是對于分子間相互作用的研究,例如DNA親和純化測序,我們有很高的,客戶有中國農(nóng)業(yè)大學、浙江大學、上海交通大學、中國科學院動物研究所、中國科學院植物研究所等幾十所高等院?;蚩蒲袡C構(gòu)。公司將在分子間相互作用領(lǐng)域不斷投入,計劃研發(fā)更多更具創(chuàng)新的技術(shù)服務方案和應用工具,為促進我國生命科學研究領(lǐng)域的發(fā)展貢獻力量。
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轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點方法
DAP-Seq將蛋白質(zhì)體外表達技術(shù)與高通量測序技術(shù)相結(jié)合,不需要針對每個轉(zhuǎn)錄因子制備特異性抗體,所以DAP-Seq具有快速、高通量、節(jié)約時間成本等顯著優(yōu)勢,比ChIP-seq更易于擴展。藍景科信已助力客戶在許多期刊發(fā)表文章,例如:Molecular Plant,The Plant Cell,Plant Physiology,Plant Biotechnology Journa
轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點方法 產(chǎn)品詳情

轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點方法

高通量檢測轉(zhuǎn)錄因子或DNA結(jié)合蛋白在基因組上的結(jié)合位點

在功能基因組學和表觀遺傳學研究中,轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(TFBS)的發(fā)掘一直是研究熱點。傳統(tǒng)的ChlP-seq(染色質(zhì)免疫共沉淀測序)方法,在抗體質(zhì)量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。

然而,好的抗體可遇不可求,

這限制了ChlP-seq更廣泛的應用。

DAP-seq技術(shù)的出現(xiàn),

使TFBS的研究不再局限于物種,

不再受抗體質(zhì)量的限制,

為生命科學和醫(yī)學領(lǐng)域轉(zhuǎn)錄因子的研究提供了新的有效工具。

生信分析

1

對原始數(shù)據(jù)進行去除接頭、污染序列及低

Peak序列模式發(fā)掘(motif search)

質(zhì)量reads的處理

已知motif注釋

數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計

Peak相關(guān)基因鑒定

3參考序列比對分析

1Peak相關(guān)基因的GO和KEGG富集分析

測序reads富集區(qū)域掃描(peak calling)

Peak長度分布統(tǒng)計

1

測序數(shù)據(jù)的差異分析(>=2個樣本)

Peak在基因功能元件上的分布統(tǒng)計

1測序數(shù)據(jù)的可視化分析

項目可行性分析

本地保存成功

x

開展項目之前,我們會根據(jù)您具體的轉(zhuǎn)錄因子做可行性分析報告,供您參考,從多個方面進行可行性分析,包括轉(zhuǎn)錄因子分子量,亞細胞定位預測,跨膜區(qū)預測,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域預測、翻譯后修飾預測,并且根據(jù)文獻報道和我們的經(jīng)驗來進行可行性分析。

轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點方法


合作案例:


Zhang SL, Wang L, Yao J, Wu N, Ahmad B, Nocker S, Wu JY, Abudureheman R, Li Z, Wang XP. Control of ovule development in Vitis vinifera by VvMADS28 and interacting genes. Horticulture Research. 2023. doi: 10.1093/hr/uhad070. (IF=7.291) 


Wang L, Tian T, Liang J, Li R, Xin X, Qi Y, Zhou Y, Fan Q, Ning G, Becana M, Duanmu D. A transcription factor of the NAC family regulates nitrate-induced legume nodule senescence. New Phytol. 2023 Mar 22. doi: 10.1111/nph.18896. (IF=10.323)


Sun Y, Han Y, Sheng K, Yang P, Cao Y, Li H, Zhu QH, Chen J, Zhu S, Zhao T. Single-cell transcriptomic analysis reveals the developmental trajectory and transcriptional regulatory networks of pigment glands in Gossypium bickii. Mol Plant. 2023. doi: 10.1016/j.molp.2023.02.005. (IF=21.949) 


Liu Y, Liu Q, Li X, Zhang Z, Ai S, Liu C, Ma F, Li C. MdERF114 enhances the resistance of apple roots to Fusarium solani by regulating the transcription of MdPRX63. Plant Physiol. 2023. doi: 10.1093/plphys/kiad057. (IF=8.005) 


Liu YN, Wu FY, Tian RY, Shi YX, Xu ZQ, Liu JY, Huang J, Xue FF, Liu BY, Liu GQ. The bHLH-zip transcription factor SREBP regulates triterpenoid and lipid metabolisms in the medicinal fungus Ganoderma lingzhi. Commun Biol. 2023. doi: 10.1038/s42003-022-04154-6. (IF=6.548)


Liu L, Chen G, Li S, Gu Y, Lu L, Qanmber G, Mendu V, Liu Z, Li F, Yang Z. A brassinosteroid transcriptional regulatory network participates in regulating fiber elongation in cotton. Plant Physiol. 2022. doi: 10.1093/plphys/kiac590. (IF=8.005)


Li M, Hou L, Zhang C, Yang W, Liu X, Zhao H, Pang X, Li Y. Genome-Wide Identification of Direct Targets of ZjVND7 Reveals the Putative Roles of Whole-Genome Duplication in Sour Jujube in Regulating Xylem Vessel Differentiation and Drought Tolerance. Front Plant Sci. 2022 Feb 4;13:829765. doi: 10.3389/fpls.2022.829765. (IF=6.627)


Bi Y, Wang H, Yuan X, Yan Y, Li D, Song F. The NAC transcription factor ONAC083 negatively regulates rice immunity against Magnaporthe oryzae by directly activating transcription of the RING-H2 gene OsRFPH2-6. J Integr Plant Biol. 2022. doi: 10.1111/jipb.13399. (IF=9.106)


Guo X, Yu X, Xu Z, Zhao P, Zou L, Li W, Geng M, Zhang P, Peng M, Ruan M. CC-type glutaredoxin, MeGRXC3, associates with catalases and negatively regulates drought tolerance in cassava (Manihot esculenta Crantz). Plant Biotechnol J. 2022. doi: 10.1111/pbi.13920. (IF=13.263)


Chai Z, Fang J, Huang C, Huang R, Tan X, Chen B, Yao W, Zhang M. A novel transcription factor, ScAIL1, modulates plant defense responses by targeting DELLA and regulating gibberellin and jasmonic acid signaling in sugarcane. J Exp Bot. 2022. 73: 6727-6743. doi: 10.1093/jxb/erac339. (IF=7.298)


Li R, Zheng W, Yang R, Hu Q, Ma L, Zhang H. OsSGT1 promotes melatonin-ameliorated seed tolerance to chromium stress by affecting the OsABI5-OsAPX1 transcriptional module in rice. Plant J. 2022. 112: 151-171. doi: 10.1111/tpj.15937. (IF=5.726)


Li Q, Zhou L, Chen Y, Xiao N, Zhang D, Zhang M, Wang W, Zhang C, Zhang A, Li H, Chen J, Gao Y. Phytochrome interacting factor regulates stomatal aperture by coordinating red light and abscisic acid. Plant Cell. 2022. 34: 4293-4312. doi: 10.1093/plcell/koac244. (IF=12.085)


Luo M, Lu B, Shi Y, Zhao Y, Wei Z, Zhang C, Wang Y, Liu H, Shi Y, Yang J, Song W, Lu X, Fan Y, Xu L, Wang R, Zhao J. A newly characterized allele of ZmR1 increases anthocyanin content in whole maize plant and the regulation mechanism of different ZmR1 alleles. Theor Appl Genet. 2022. 135: 3039-3055. doi: 10.1007/s00122-022-04166-0. (IF=5.574)


Wei H, Xu H, Su C, Wang X, Wang L. Rice CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 transcriptionally regulates ABA signaling to confer multiple abiotic stress tolerance. Plant Physiol. 2022. 190: 1057-1073. doi: 10.1093/plphys/kiac196. (IF=8.005)


Tang N, Cao Z, Yang C, Ran D, Wu P, Gao H, He N, Liu G, Chen Z. A R2R3-MYB transcriptional activator LmMYB15 regulates chlorogenic acid biosynthesis and phenylpropanoid metabolism in Lonicera macranthoides. Plant Sci. 2021. 308: 110924. doi: 10.1016/j.plantsci.2021.110924. (IF=5.363)


Liang S, Gao X, Wang Y, Zhang H, Yin K, Chen S, Zhang M, Zhao R. Phytochrome-interacting factors regulate seedling growth through ABA signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2020. 526: 1100-1105. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.04.011. (IF=3.322)


Yao J, Shen Z, Zhang Y, Wu X, Wang J, Sa G, Zhang Y, Zhang H, Deng C, Liu J, Hou S, Zhang Y, Zhang Y, Zhao N, Deng S, Lin S, Zhao R, Chen S. Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase gene to enhance gene expression and salt tolerance. J Exp Bot. 2020. 71: 1527-1539. doi: 10.1093/jxb/erz493. (IF=5.36)


相關(guān)服務:

1、 凝膠阻滯實驗(EMSA):DAP-seq后續(xù)驗證服務。

2、 酵母單雜交:DAP-seq后續(xù)驗證服務

3、 ChIP-seq:高效檢測重組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子在基因組的結(jié)合位點

4、 DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析: 分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù),增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。

5、 DNA-pull down:鑒定與DNA結(jié)合的蛋白。

6、 精美的論文圖片設計與制作:專業(yè)設計師,設計精美論文插圖,提升論文的嚴謹性和美觀度。

DAP-seq是基于DNA親和純化,通過體外表達轉(zhuǎn)錄因子鑒定TFBS的技術(shù),具有不受抗體和物種限制,且高通量的優(yōu)勢,自該技術(shù)問世以來,已被廣泛應用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表觀組學的研究。能幫助您快速找到轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點,尋找轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控的靶基因。





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