產(chǎn)地：西班牙JP
主要應(yīng)用：
主要應(yīng)用于分子生物學(xué)，通過(guò)一種基于聚合酶鏈反應(yīng)過(guò)程的方法來(lái)擴(kuò)增DNA。
基本原理：
聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction ,簡(jiǎn)稱PCR)是80年代中期發(fā)展起來(lái)的體外核酸擴(kuò)增技術(shù)。 它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、 快速、 簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、易自動(dòng)化等突出優(yōu)點(diǎn)；能在一個(gè)試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時(shí)內(nèi)擴(kuò)增至十萬(wàn)乃至百萬(wàn)倍,使肉眼能直接觀察和判斷；可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個(gè)細(xì)胞中擴(kuò)增出足量的DNA供分析研究和檢測(cè)鑒定。
基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：
1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；
2、模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；
3、引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過(guò)程，就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈"，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個(gè)循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時(shí)就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬(wàn)倍(Plateau)。到達(dá)平臺(tái)期所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1)該熱循環(huán)儀包含一個(gè)內(nèi)蓋系統(tǒng)，帶有加熱器，高度可調(diào)，為了*適用樣品的大小?？梢苑乐箻悠飞喜康睦淠?；
2)該設(shè)備基于一個(gè)由連續(xù)電流控制的熱彈，由幾個(gè)珀?duì)柼?yīng)的熱電模塊，一個(gè)低熱阻散熱器和一個(gè)風(fēng)扇系統(tǒng)組成；
3)因?yàn)樗稍谕粋€(gè)塊上，該系統(tǒng)允許增加過(guò)程輸出及快速轉(zhuǎn)移和提取塊溫度，以Z短的時(shí)間從Z高溫度水平到Z低溫度水平；
4)強(qiáng)大的控制微處理器允許監(jiān)控任何時(shí)刻的過(guò)程，在屏幕上實(shí)時(shí)顯示圖像；
5)有一個(gè)有用的詳盡的軟件用于程序組織，通過(guò)鍵盤(pán)和一個(gè)高分辨率的液晶顯示屏訪問(wèn)。
可更換塊：
每個(gè)塊包含一個(gè)連接器，標(biāo)識(shí)它并允許熱循環(huán)以來(lái)識(shí)別它。還有一個(gè)提取器把手，使塊的支持使用更容易。
技術(shù)參數(shù)：
1)有四個(gè)配適器模塊，用于0.2ml的小瓶、0.5ml的小瓶和孔；
2)溫度從0℃到99℃可調(diào)；
3)持久性：100分鐘；
4)升溫速度：3℃/sec；
5)冷卻速度：2.8℃/sec；
8)編程梯度：從2℃到30℃，根據(jù)程序；
9)加熱器蓋：從70℃到115℃，根據(jù)程序；
10)Z大循環(huán)數(shù)：99；
11)儲(chǔ)存程序：多達(dá)99個(gè)；
12)圖形顯示：14.5厘米，320 x240像素；
13)USB輸出；
