主要功能及應用范圍：
吸附劑(如分子篩，活性炭，沸石等)；陶瓷原材料(如氧化鋁，氧化銦，氧化鋯，硅酸鹽，石英，碳化硅等)；橡塑材料補強劑(如炭黑，納米碳酸鈣等);電池材料(如鈷酸鋰，錳酸鋰，石墨，鎳鈷酸鋰等)；金屬氧化物(如氧化鋅，氧化鈣，氧化鐵，氧化銅等)；磁性粉末材料(如四氧化三鐵，鐵氧體，氧化亞鐵等)；納米金屬材料(如納米銀粉，鐵粉，銅粉等)；環(huán)保行業(yè)(如顏填料，柱填料，無機顏料，碳酸鈣等)；無機粉體材料(如氧化鈦，鈦白粉，等)；納米材料(如納米粉體材料，納米陶瓷材料等)；稀土、煤炭、水泥、儲能材料、催化劑、凈化劑、助濾劑、巖芯、土壤、超細纖維、多孔織物、復合材料等粉體和顆粒材料的比表面積和孔徑檢測分析，廣泛適用于高校及科研院所材料研究和粉體材料生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質量監(jiān)控。
主要規(guī)格及技術指標：
77K氮氣吸脫附BET，比表面分析從0.0005m2/g至無上限，孔徑測量范圍為3.5am～5000 Å，微孔區(qū)段的分辨率為0.2 Å，孔體積最小檢測為0.0001cc/g。
樣品要求：
1.樣品狀態(tài)：可為粉末、塊狀、薄膜樣品（塊狀、薄膜樣品要求尺寸小于5 mm）
2.樣品用量：常規(guī)情況下比表面積大于500 m2/g，一般準備100 mg以上；若比表面積小于100 m2/g，請?zhí)峁?00 mg以上；表面積在 10 m2/g或者更少，需提供 0.5-1 g；如果對表面積有個大概估計可以用以下公式確定所需樣品量：預期的比表面積*樣品質量（單位是“克”）=5-50㎡。根據(jù)測試老師經(jīng)驗，這個數(shù)值控制在15㎡對于測試效果是的。
常見問題及回答：
曲線不閉合的原因主要有哪些？
a．一個是設備問題，有可能是漏氣了。儀器真空系統(tǒng)不保壓造成。這樣很容易造成吸附為負，以及造成后續(xù)的吸脫附曲線不閉合。 b. 一個是稱樣量問題，稱樣量太少，容易造成測量不準，曲線不閉合。 c. 樣品前處理問題，可能是材料中的雜質在脫氣過程中沒有充分除去。 d．樣品本身比表面積較?。?/p>
樣品的比表面積為什么較??？
跟樣品本身的孔型有關系；主要參看孔徑分布圖，以下類型比表面積較?。篴. 本身沒有孔，無孔材料，無吸附，自然測不到較大比表面積；b. 材料主要的孔徑分布為大孔，不含微孔和介孔。一般而言微孔較多的材料比表面積相對大，介孔次之，大孔比表面積較?。?/p>
不同孔徑結構分別用哪些模型來表示孔徑分布？
微孔孔徑分布可看HK中的孔徑分布數(shù)據(jù)； 介孔孔徑分布看BJH中的孔徑分布數(shù)據(jù)； 全孔孔徑分布看NLDFT或DFT中的孔徑分布數(shù)據(jù)；
為什么要對樣品進行脫氣處理？
目的是除去樣品表面吸附的雜質，如水、油等，一般是將樣品在真空下加熱處理。
如何選擇脫氣溫度？
首要原則是不破壞樣品結構。一般脫氣溫度不能高于固體熔點或玻璃的相變點，建議不要超過熔點溫度的一半。我們測試儀器可選溫度范圍一般是室溫-300℃。 考慮到脫氣溫度過高會導致樣品結構的不可逆變化，脫氣溫度過低又可能使脫氣處理不導致結果偏小，所以在不破壞樣品結構的基礎上脫氣溫度可適當提高，同時也可以參考化學手冊（如 the Handbook of Chemistry and Physics）以及各標準組織發(fā)布的標準方法（如ASTM）。
如何選擇脫氣時間？
脫氣時間確定與脫氣溫度、樣品孔道復雜程度有關。孔道越復雜，孔道里的雜質越難出來，需要脫氣時間就越長；脫氣溫度低，分子擴散速度慢，脫氣時間也需要延長；一般樣品的脫氣時間可設置不少于6h，對一些含有復雜微孔樣品其脫氣時間則需要更長。但也有特例，美國藥典規(guī)定脫氣時間僅為2h。 注：由于脫氣溫度，脫氣時間以及脫氣真空度都與比表面積值有關，因此BET結果存在誤差是不可避免的，所以測樣需要固定處理條件來進行比較。
樣品的比表面積，是否和樣品測試量有關；樣品用量過少會造成哪些影響？
樣品的比表面積只與樣品本身有關，實際上測試量多少并不會改變比表面積的大小；樣品量過少，主要是會造成吸附曲線難以閉合；此外吸附量低，誤差大，得不到準確的比表面積；
為什么外比表面積會為負數(shù)？
由于本身比表面積小，沒有吸附就會出現(xiàn)儀器誤差的現(xiàn)象， 吸附曲線亂串，也可能跑到負值出現(xiàn)吸附點。
測試案例：
