產(chǎn)品介紹：
新一代藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)備，集公司多年設(shè)計(jì)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，引進(jìn)消化*，突破現(xiàn)有恒溫恒濕箱無法長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)作的缺陷，是國(guó)家藥廠GMP認(rèn)證的*設(shè)備。 突破現(xiàn)有恒溫恒濕箱無法長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行的缺陷。 順應(yīng)世界環(huán)保潮流，無氟將是我國(guó)制冷設(shè)備發(fā)展的必然趨勢(shì)，一恒實(shí)驗(yàn)設(shè)備快人一步全新無氟設(shè)計(jì)，使你始終走在健康生活的前面。 品牌壓縮機(jī)和循環(huán)風(fēng)機(jī)，效率高,能耔低，不僅促進(jìn)節(jié)能,而且使用壽命長(zhǎng)
訂購(gòu)：021 61507269
用途概述：
我公司致力于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，基因科學(xué)，生物技術(shù)，食品工業(yè)，電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。無論您是需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)，還是在材料或藥物原料方面的氣候（溫度，濕度，光）試驗(yàn)箱，我們將為您提供全面的，穩(wěn)定可靠的，滿足您需要的系統(tǒng)。
以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)，*試驗(yàn)，高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)佳選擇方案
1、 采用微電腦控制溫度、濕度，控制穩(wěn)定，準(zhǔn)確，可靠。
2、 *風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。
3、 冷凍機(jī)采用兩套法國(guó)原裝全封閉壓縮機(jī)自動(dòng)輪流切換，保證試驗(yàn)設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)運(yùn)行。
4、 溫濕度控制器、壓縮機(jī)、循環(huán)風(fēng)機(jī)等關(guān)鍵零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品，具有穩(wěn)定、安全可靠的特點(diǎn)。
5、 獨(dú)立超溫、低溫聲光跟隨蹤報(bào)警系統(tǒng)，保證試驗(yàn)安全運(yùn)行不發(fā)生意外。
6、 升溫，降溫，加濕系統(tǒng)*獨(dú)立可提高效率。
7、 采用進(jìn)品不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。
可程式觸摸屏控制器
1、 采用超大屏幕觸控式熒幕畫面，熒幕操作簡(jiǎn)單，程式編輯容易。
2、 控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
3、 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量，每段時(shí)間設(shè)定大值99小時(shí)59分。 4、 資料及試驗(yàn)條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機(jī)。
5、 具有P.I.D自動(dòng)演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。
6、 具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設(shè)計(jì)程式，監(jiān)視試驗(yàn)過程并執(zhí)行開關(guān)機(jī)等功能。
名稱
藥品強(qiáng)光穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
YP-100GP
YP-250GP
（程序運(yùn)行）
控溫范圍
無光照4~50℃
有光照10~50℃
溫度波動(dòng)度/均勻度
±0.5℃/±2℃
光照強(qiáng)度/誤差
0~6000lx可調(diào)/≤±500lx
定時(shí)范圍
每段1~99小時(shí)
控制器
微機(jī)控制
工作環(huán)境溫度
rt+5~35℃
ac 220v±10% 50hz
容積
150升
250升
內(nèi)膽尺寸（mm）w×d×h
450×450×500
600*600*700
載物托盤
2塊
安全裝置
壓縮機(jī)過熱保護(hù)、風(fēng)機(jī)過熱保護(hù)、超溫保護(hù)、壓縮機(jī)超壓保護(hù)、過載保護(hù)、缺水保護(hù)。
穩(wěn)定性試驗(yàn)條件：
在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲，日本和美國(guó)同意制定一個(gè)共用的穩(wěn)定性試驗(yàn)，這些試驗(yàn)的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個(gè)關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的*，終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度、濕度，光照或綜合環(huán)境中的有效性。
*留樣的穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件
溫度：+30℃±2℃
濕度：60±5%RH
時(shí)間：12個(gè)月
加速穩(wěn)定性試驗(yàn)的儲(chǔ)藏條件
溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時(shí)間：6個(gè)月
強(qiáng)光照射條件：
光照度：4500±500LX
※ 以上相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考。
特殊技術(shù)措施
1、 制冷系統(tǒng)：兩套*制冷系統(tǒng)，可自動(dòng)切換工作，保證設(shè)備*連續(xù)運(yùn)行。
2、 調(diào)節(jié)方式：平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式，保證溫濕度精確可靠，波動(dòng)度小。
3、 安全保護(hù)：獨(dú)立限溫保護(hù)系統(tǒng)。
4、 數(shù)據(jù)處理：適時(shí)數(shù)據(jù)打印記錄系統(tǒng)。
