檸烯的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)比較穩(wěn)定，可以蒸餾而不分解。（R）-檸烯加熱到300℃時(shí)發(fā)生外消旋化。如果溫度更高，則檸烯分解為異戊二烯。
潮濕空氣中易被氧化為香芹醇和香芹酮。與硫磺作用失水生成對(duì)撒花烴，也會(huì)產(chǎn)生硫化氫和一些硫醚。
與無(wú)機(jī)酸共熱時(shí)，異構(gòu)化為有共軛雙烯結(jié)構(gòu)的α-松油烯，后者又很容易被氧化，生成有芳香性的對(duì)撒花烴。檸烯與順丁烯二酸酐共熱時(shí)，可以得到順酐與α-松油烯發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)生成的加合物。
中文名 d-*
外文名 D-limonene
別名：苧烯、1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)環(huán)己烯、對(duì)?-1,8-二烯、白千層萜、萜烯·..dl-體存在于檸檬草油、松針油、香草油、*中
CAS號(hào): 7705-14-8
分子式: C10H16
分子量: 136.23
熔點(diǎn) -74 °C
沸點(diǎn) 170-180 °C(lit.)
密度 0.86 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸氣密度 >4.7 (80 °C, vs air)
蒸氣壓 1 mm Hg ( 20 °C)
折射率 n20/D 1.473(lit.)
閃點(diǎn) 110 °F
含量：95%
包裝：175kg桶
外觀：無(wú)色液體
化學(xué)性質(zhì)
檸烯的化學(xué)性質(zhì)相對(duì)比較穩(wěn)定，可以蒸餾而不分解。(R)-檸烯加熱到300℃時(shí)發(fā)生外消旋化。如果溫度更高，則檸烯分解為異戊二烯。
潮濕空氣中易被氧化為香芹醇和香芹酮。與硫磺作用失水生成對(duì)撒花烴，也會(huì)產(chǎn)生硫化氫和一些硫醚。
與無(wú)機(jī)酸共熱時(shí)，異構(gòu)化為有共軛雙烯結(jié)構(gòu)的α-松油烯，后者又很容易被氧化，生成有芳香性的對(duì)撒花烴。檸烯與順丁烯二酸酐共熱時(shí)，可以得到順酐與α-松油烯發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應(yīng)生成的加合物。
檸烯可以發(fā)生烯烴的一般反應(yīng)，其中兩個(gè)雙鍵可以都發(fā)生反應(yīng)，也可以控制條件只讓其中一個(gè)雙鍵反應(yīng)。用無(wú)水*/溴化氫處理時(shí)，二取代的烯烴先與鹵化氫發(fā)生加成；但用mCPBA作環(huán)氧化時(shí)，三取代的烯烴先被環(huán)氧化，生成檸烯氧化物。如果mCPBA過(guò)量，則兩個(gè)雙鍵都被環(huán)氧化，得到檸烯二氧化物。
D-檸烯的非環(huán)雙鍵可以與三氟乙酸在甲苯中發(fā)生反馬氏規(guī)則加成，反應(yīng)后用氫氧化鈉將三氟乙酸酯水解，便可以得到(S)-(−)-α-萜品醇（松油醇）。
檸烯也可以在無(wú)機(jī)酸的存在下與水加成，生成α-松油醇和水合萜二醇。
用亞硝酰氯處理檸烯時(shí)，檸烯的環(huán)內(nèi)雙鍵與 NO−Cl 加成生成1-氯-2-亞硝基化合物，經(jīng)互變異構(gòu)得到α-氯代肟，然后用堿將*脫去得到不飽和的香芹酮肟，zui后將肟用稀硫酸水解，便得到相應(yīng)的酮——香芹酮。 這是工業(yè)上制取香芹酮的主要方法
用途：
主要用作香精香料領(lǐng)域，同時(shí)可以去除粘膠，不干膠等高分子樹(shù)脂類(lèi)物質(zhì)，效果很好；也是很好的環(huán)保工業(yè)清洗劑。但缺點(diǎn)是成本很高
