【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】中國科學技術(shù)大學高敏銳課題組通過原位還原銅硝石，研制了一種具有高密度堆垛層錯的衍生銅催化劑。堆垛層錯作為結(jié)構(gòu)缺陷使銅的d帶中心上移，增加d電子向CO的 2π*反鍵軌道的捐贈作用，從而加強*CO的吸附，提高*CO覆蓋度。這種高* CO覆蓋度促使反應通過*CO-COH→*C=C=O途徑向乙酸轉(zhuǎn)化(圖1)。相關(guān)成果近日以Gerhardtite as a Precursor to an Efficient CO-to-Acetate Electroreduction Catalyst為題發(fā)表在《美國化學會志》上。
 

　　電催化二氧化碳還原是二氧化碳資源化利用的有效手段，為實現(xiàn)“雙碳”目標提供了重要的途徑。當前，大量研究工作通過設(shè)計多相催化劑，在堿性或中性介質(zhì)中將二氧化碳高效轉(zhuǎn)化為多碳產(chǎn)物。然而，這些電解環(huán)境會伴隨大量碳酸氫鹽/碳酸鹽的形成，導致碳效率利用率低。上述難題可以通過串聯(lián)電解來解決：即先將二氧化碳轉(zhuǎn)化為一氧化碳，然后再通過一氧化碳電還原來制備多碳產(chǎn)物。在各種多碳產(chǎn)品中，乙酸具有廣闊的市場，年生產(chǎn)能力超過1800萬噸，廣泛應用于聚合物、藥品和食品等領(lǐng)域。在工業(yè)上，目前主要通過甲醇和一氧化碳的熱羰基化制備乙酸，然而這個過程會導致大量的碳排放。通過可再生電能驅(qū)動的一氧化碳到乙酸的轉(zhuǎn)化在過去幾年中取得了顯著進展。為了進一步提高轉(zhuǎn)化效率，研究人員需要開發(fā)更高效的催化劑，促進一氧化碳到乙酸的穩(wěn)定生成。
 

　　研究人員通過激光輻照合成方法成功制備了納米銅硝石Cu2(OH)3NO3結(jié)構(gòu)。分子動力學模擬和一系列結(jié)構(gòu)表征表明，在電還原預處理過程中，Cu2(OH)3NO3可以經(jīng)過顯著的原子結(jié)構(gòu)重排，產(chǎn)生豐富的堆垛層錯缺陷結(jié)構(gòu)。
 

　　一氧化碳還原性能測試結(jié)果表明，在100-500 mA cm-2的電流密度范圍內(nèi)，堆垛層錯銅催化劑對乙酸產(chǎn)物都具有非常高的選擇性。值得一提的是，在400 mA cm-2下，堆垛層錯銅催化劑對乙酸產(chǎn)物的選擇性達到56%；而在相同條件下，商業(yè)銅催化劑的乙酸選擇性僅為31%。該堆垛層錯銅催化劑在持續(xù)電解40小時后可以生產(chǎn)68.3 mmol的乙酸鹽(圖2)。
 

　　為了探明堆垛層錯銅催化劑促進乙酸生成的內(nèi)在機制，研究人員利用原位拉曼、原位紅外及電化學質(zhì)譜等技術(shù)對反應過程及CO吸附進行了監(jiān)測。與商業(yè)銅相比，由于其豐富的堆垛層錯缺陷結(jié)構(gòu)，堆垛層錯銅催化劑對*CO有更強的吸附作用，提高了催化劑表面的*CO覆蓋度，這對隨后的反應途徑產(chǎn)生了重要的影響(圖3)。
 

　　研究人員分別采用Cu(511)與Cu(111)作為缺陷位與平臺位的模型進行理論計算。結(jié)果驗證了缺陷位點對*CO具有更強的吸附。此外，Cu(511)的d帶中心比Cu(111)更接近費米能級，這意味著Cu(511)可以更有效地發(fā)生d→2π*反向捐贈，從而實現(xiàn)更高的*CO覆蓋率。催化劑表面更高的*CO覆蓋度促使反應通過*CO-COH→*C=C=O途徑生成乙酸產(chǎn)物。
 

　　相關(guān)研究工作得到國家自然科學基金委、國家重點研發(fā)計劃、安徽省等項目的資助。
 

圖1 堆垛層錯提高*CO覆蓋度促進乙酸生成示意圖
 

圖2 催化劑的一氧化碳還原性能評價
 

圖3 原位譜學研究