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大連化物所實(shí)現(xiàn)炔烴高選擇性一步法制備雙錫取代烯烴

儀表研發(fā) 2020年08月04日 11:31:55來源:大連化學(xué)物理研究所 20892
摘要1,2-雙錫取代烯烴通過Stille偶聯(lián)反應(yīng)可轉(zhuǎn)化成含有多種官能團(tuán)的烯烴,在藥物合成和復(fù)雜分子構(gòu)建領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

  【儀表網(wǎng) 儀表研發(fā)】1,2-雙錫取代烯烴通過Stille偶聯(lián)反應(yīng)可轉(zhuǎn)化成含有多種官能團(tuán)的烯烴,在藥物合成和復(fù)雜分子構(gòu)建領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。目前,炔烴雙錫化是制備雙錫取代烯烴的途徑,傳統(tǒng)催化體系中存在底物范圍窄、原料價(jià)格昂貴、空間或化學(xué)選擇性差、穩(wěn)定性差等問題。單原子位點(diǎn)催化劑(Single-atom-site Catalysts,SASCs)在電化學(xué)和有機(jī)合成領(lǐng)域已有廣泛應(yīng)用。但其中大多關(guān)注金屬原子規(guī)律性,忽視了配體和載體的作用。
 
  近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員丁云杰團(tuán)隊(duì)、廣西師范大學(xué)教授潘英明團(tuán)隊(duì)合作,針對(duì)炔烴雙錫化加成反應(yīng),設(shè)計(jì)合成一系列以三苯基膦為骨架的多孔有機(jī)聚合物及其單原子位點(diǎn)多相催化劑,實(shí)現(xiàn)炔烴高選擇性一步法制備雙錫取代烯烴。
 
  該研究從反應(yīng)機(jī)理出發(fā),設(shè)計(jì)合成的鈀基單原子位點(diǎn)催化劑解決了傳統(tǒng)催化體系存在的相關(guān)問題。該單原子位點(diǎn)催化劑可采用價(jià)格低廉的反應(yīng)底物,能高選擇性和高活性一步制備雙錫取代烯烴,反應(yīng)產(chǎn)率高達(dá)89%,TON值為770,雙錫化與單錫化產(chǎn)物比例約為100:1,適用于二十多種端炔的雙錫化加成,實(shí)驗(yàn)結(jié)果遠(yuǎn)超過文獻(xiàn)中所報(bào)道的催化劑性能。此外,該催化劑利用了配體交換方法,使金屬活性位點(diǎn)達(dá)到了穩(wěn)定的配位環(huán)境,有效避免了金屬原子的團(tuán)聚。該研究表明,單原子位點(diǎn)催化劑不僅為均相催化轉(zhuǎn)化為多相催化提供了有效的平臺(tái),還在開發(fā)新的合成反應(yīng)和解決均相催化所存在的問題方面具有潛力。
 
  相關(guān)成果發(fā)表在Chem上。研究工作得到國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目等資助。

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