【儀表網 儀表標準】根據《地方標準管理辦法》(市場監(jiān)管總局第26號令)和長三角標準一體化有關規(guī)定，浙江省市場監(jiān)督管理局發(fā)布了《長三角制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》征求意見稿，現公開征求意見，期限為2020年9月7日至10月8日。有關單位和個人如有意見建議，可通過來信、來電、來訪等形式，向浙江省市場監(jiān)管局標準化處反映。
 

　　制藥行業(yè)是涉及國計民生的行業(yè)，也屬于精細化工類行業(yè)，一直是環(huán)境污染管 控的重點行業(yè)。制藥行業(yè)的特點為生產品種多，間隙式操作，生產工序長，使用原料種類多、數量大，原材料利用率低，因此 “三廢”量大，廢物成分復雜，污染危害嚴重。制藥工業(yè)也是揮發(fā)性有機物的重要來源之一，一直以來都是VOCs治理的重點行業(yè)。
 

　　長三角地區(qū)對制藥工業(yè)VOCs控制一直比較重視，根據三省一市的VOCs排放清單，上海市貢獻了0.38%，江蘇省貢獻了2.2%，浙江省貢獻了10%，安徽省貢獻了0.5%。上海市于2006年開始就發(fā)布并與2010年修訂的 DB31/373-2010《生物制藥行業(yè)污染物排放標準》；浙江省于2014年發(fā)布了DB33/923-2014《生物制藥行業(yè)污染物排放標準》，于2016年發(fā)布了 DB33/2015-2016《化學合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》；江蘇省于 2016年發(fā)布了DB33/2015-2016《生物制藥行業(yè)水和大氣污染物排放限值》。由于國家行業(yè)排放標準 GB37823-2019《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》規(guī)定的標準適用范圍、標準指標體系、控制指標的限值以及無組織排放控制與地方標準有很大的不同，因此地方標準都面臨著修訂。
 

　　本標準規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求。
 

　　制藥工業(yè)企業(yè)或生產設施排放水污染物、環(huán)境噪聲、核及輻射適用相應的國家或地方污染物排放標準，產生固體廢物的鑒別、處理和處置適用相應的國家固體廢物污染控制標準。
 

　　本標準為長三角一體化環(huán)境保護標準，自標準實施之日起，上海市、江蘇省、浙江省和安徽省的制藥工業(yè)企業(yè)大氣污染物排放按照本標準的規(guī)定執(zhí)行，對本標準未涉及的指標項目，按照國家或地方大氣污染物綜合排放標準執(zhí)行。
 

　　本標準是制藥工業(yè)大氣污染物排放控制的基本要求。本標準頒布實施后，國家出臺相應行業(yè)污染物排放標準涉及本標準未做規(guī)定的污染物項目或排放限值嚴于本標準時，執(zhí)行國家相適應標準要求。
 

　　本標準引用的文件或條款有：GB/T 4754-2017 國民經濟行業(yè)分類；GB/T 13554 高效空氣過濾器，GB 14554 惡臭污染物排放標準；GB/T 14669 空氣質量 氨的測定 離子選擇電極法；GB/T 14675 空氣質量 惡臭的測定 三點比較式臭袋法；GB/T 14678 空氣質量 硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的測定 氣相色譜法；GB/T 15516 空氣質量 甲醛的測定 乙酰丙酮分光光度法；GB/T 16157 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法；GB 37823 制藥工業(yè)大氣污染物排放標準；HJ/T 27 固定污染源排氣中氯化氫的測定 硫氰酸汞分光光度法；HJ/T 28 固定污染源排氣中氰化氫的測定 異煙酸-吡唑啉酮分光光度法；HJ/T 30 固定污染源排氣中氯氣的測定 甲基橙分光光度法；HJ/T 31 固定污染源排氣中光氣的測定 苯胺紫外分光光度法；HJ/T 33 固定污染源排氣中甲醇的測定氣相色譜法；HJ/T 34 固定污染源排氣中氯乙烯的測定氣相色譜法；HJ/T 35 固定污染源排氣中乙醛的測定氣相色譜法；HJ/T 36 固定污染源排氣中丙烯醛的測定氣相色譜法等。
 

　　本標準規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求。
 

　　本標準適用于現有制藥工業(yè)企業(yè)或生產設施的大氣污染物排放管理，以及制藥工業(yè)建設項目的環(huán)境影響評價、環(huán)境保護設施設計、竣工環(huán)境保護驗收、排污許可證核發(fā)及其投產后的大氣污染物排放管理。
 

　　本標準也適用于供藥物生產的醫(yī)藥中間體企業(yè)及其生產設施、藥物研發(fā)機構及其實驗設施的大氣污染物排放管理。
 

　　本標準適用的制藥工業(yè)指GB/T 4754-2017中規(guī)定的醫(yī)藥制造業(yè)(C27)，包括化學藥品原料藥制造(C271)、化學藥品制劑制造(C272)、中藥飲片加工(C273)、中成藥生產(C274)、獸用藥品制造(C275)、生物藥品制品制造(C276)。衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造(C277)和藥用輔料及包裝材料(C278)仍執(zhí)行GB37823的要求，不適用于本標準。(更多詳情請見附件)