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下個(gè)月起,新版醫(yī)療器械條例將施行!

儀表產(chǎn)業(yè) 2021年05月08日 11:53:50來源:制藥網(wǎng) 16728
摘要近年來,隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展,相關(guān)的政策和監(jiān)管也需要適應(yīng)新形勢(shì)需要。

  【儀表網(wǎng) 儀表產(chǎn)業(yè)】近年來,隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展,相關(guān)的政策和監(jiān)管也需要適應(yīng)新形勢(shì)需要。2021年6月1日起,新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》將施行,該條例旨在保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,將為推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展發(fā)揮重要作用。
 
  根據(jù)條例內(nèi)容,文件共分為八章一百零七條,從醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)、醫(yī)療器械經(jīng)營與使用、不良事件的處理與醫(yī)療器械的召回、監(jiān)督檢查等方面作了規(guī)定。從重要亮點(diǎn)來看,其中一處便是,新版條例明確落實(shí)注冊(cè)人、備案人制度,強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任。
 
  據(jù)新版條例的定義,醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人是指取得醫(yī)療器械注冊(cè)證或者辦理醫(yī)療器械備案的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。
 
  其中明確,一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,二類、三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。條例要求,醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任。
 
  據(jù)了解,自2017年以來,我國先后批準(zhǔn)了上海、廣東、天津開展醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn),2019年8月擴(kuò)大到全國22個(gè)省、市、自治區(qū)開展試點(diǎn)。目前已有1054個(gè)品種按照該程序獲得上市許可。在業(yè)內(nèi)看來,注冊(cè)人制度推行下,有利于醫(yī)療器械企業(yè)更加重視主體責(zé)任,加快技術(shù)創(chuàng)新,激發(fā)企業(yè)的發(fā)展活力。
 
  新版條例還明確規(guī)定了委托方和受托方的責(zé)任義務(wù)。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行生產(chǎn)醫(yī)療器械,也可以委托符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械。針對(duì)委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的,醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé),并加強(qiáng)對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)行為的管理,保證其按照法定要求進(jìn)行生產(chǎn)。醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂委托協(xié)議,明確雙方權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任。
 
  而受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照法律法規(guī)、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求和委托協(xié)議組織生產(chǎn),對(duì)生產(chǎn)行為負(fù)責(zé),并接受委托方的監(jiān)督。而對(duì)于具有高風(fēng)險(xiǎn)的植入性醫(yī)療器械,不得委托生產(chǎn)。
 
  另外值得一提的是,新版條例加大了對(duì)違法行為的處罰力度。例如,針對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類、第三類醫(yī)療器械,沒有生產(chǎn)許可證從事二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,沒有經(jīng)營許可證從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,處罰額度由10-20倍提高到15-30倍。
 
  而對(duì)于違法的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和其他責(zé)任人,新版條例提出沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲的收入,并處所獲收入30%以上、3倍以下的罰款,終身禁止從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營。
 
  在業(yè)內(nèi)看來,過去的處罰只是針對(duì)企業(yè)而不是對(duì)人,新版條例的處罰已經(jīng)明顯將落到人身上,可見違法者將付出更大的代價(jià),“疼痛度”將升級(jí)。

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