操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀(guān)察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

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商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 SURF4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 SUOX 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 PPARG 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 LOC100361907 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ARF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 DPAGT1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TRIQK 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 FAM3A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 STX7 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CPB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

BT-474 (BT474) (乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞) 50T 鉤狀螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒   低溫運(yùn)輸，-20℃保存mEC 肉湯      進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)mE.Coli Broth用于0157選擇性增菌(USDA-FSIS方法)250

2 ug pCMV5-Flag pCMV5-Flag 低溫運(yùn)輸，-20℃保存麥芽浸膏湯   進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Malt Extract Broth用于酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)200

500U Taq抗體 Taq Antibody -20℃保存DTM培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)DTM Medium用于食品中真菌的培養(yǎng)(Merck方法)250

250mL Sodium Carbonate Solution（鈉溶液）,0.5M,pH9.4   Sodium Carbonate Solution,0.5M,pH9.4   常溫保存 78-5000 pg/mL 人假定的RNA結(jié)合蛋白3(RBM3)ELISA試劑盒

5次 Southern級(jí)動(dòng)物DNAout Southern Grade Animal DNAOUT 4℃保存，蛋白K需要低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human High mobility group protein HMG-I/HMG-Y

2 ug pLVTH-sip53 pLVTH-sip53 低溫運(yùn)輸，-20℃保存產(chǎn)氣莢膜梭菌瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)MCP Agar250克產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)

125mg 博萊 Zeocin -20℃避光保存

25mL IEF Sample Buffer，4X,pH 3-7  IEF Sample Buffer，4X,pH 3-7  常溫保存 15.6-1000 pg/mL 細(xì)小病毒(PPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

2 ug pColAduet-1 pColAduet-1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 1.56-100 ng/mL 人CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒

5 mg L-NMMA（總NOS抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human NADPH oxidase 1

5g 固綠 Fast Green FCF 室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Electron transfer flavoprotein subunit beta