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商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 APEX1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TRUB2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CYB5A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 GPX2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 NAT9 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 ATP5C1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TRAPPC5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 PSMA7 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 RPL4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 MFAP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

CHL (倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)假單菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/CN瓊脂 CN Agar 250g

EG培養(yǎng)基 EG Medium 250g波爾頓選擇性增菌肉湯進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Bolton Selective Enrichment broth用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(yǎng)(Merck方法)250

2mL 氨基磁珠 Magnetic beads,Amino 4℃密閉、豎直保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Protein FAM214A

1瓶 OVCaR-3株 OVCaR-3 低溫運(yùn)輸和保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Myc box-dependent-interacting protein 1

100mL 茜素紅S染色試劑盒 Alizarin Red S Staining Kit 常溫保存

2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存PLET 瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)PLET Agar Base用于炭疽桿菌的分離鑒別250

100mL Biotin Solution（溶液）,0.02% Biotin Solution,0.02% 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人線粒體天冬谷載體同工型1(AGC1/SLC25A12)ELISA試劑盒

2 ug pACYC 184 pACYC 184 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人蛋白1調(diào)節(jié)亞基14B (PPP1R14B)ELISA試劑盒

24 T 乳酸脫氫測(cè)試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存匹克氏肉湯基礎(chǔ)B進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Pick，s Broth Base B250克一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗(yàn)

MUG培養(yǎng)基 MUG Medium 100g顯色培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Staphylococcus Chromogenic Medium用于菌的顯色培養(yǎng)1000ml

100g 三 ( 羥甲基 ) 氨基甲烷 TRIS(Tris（Hydroxymethyl）Aminomethane) 室溫干燥保存 0.312-20 ng/mL 人粒趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA試劑盒

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。