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貨號 | BJ-X96757 |
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細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96757 |
商品介紹:
名稱 SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞) 別稱SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE 種屬人類 年齡(性別)男性,2歲 組織來源腦;神經(jīng)母細胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶 生長特性半貼半懸 細胞形態(tài)神經(jīng)母細胞樣 背景描述SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株是于1972年11月從一位多次化療及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱,SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1×10^6細胞/cm^2。SK-N-BE(2)細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;SK-N-BE(2)細胞會聚集,形成團塊并浮起。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基MEM/F12+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~36-48小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency. |
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD73 / NT5E 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 ICA
SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞) HBIO157菌生化鑒定條(GB) 5條/盒
2 ug psiRNAH1-neo psiRNAH1-neo 低溫運輸,-20℃保存mCPC 培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)mCPC Medium用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標準)250
抗生素檢定培養(yǎng)基1號(低PH) Antibiotic Agar 250g 0.312-20 ng/mL 偏肺病毒(hMPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
瓊脂平板(9cm) Gentamycin Agar 10個/包 0.312-20 ng/mL 人β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移1(β3GALT1)ELISA試劑盒
2 ug pFLD-cat Z+ pFLD-cat Z+ 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Aldo-keto reductase family 1 member B10
50T 蠟樣芽孢桿菌sleL基因(110bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存DCLS瓊脂進口、國產(chǎn)DCLS Agar250克致病性腸桿菌的分離
10L Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液(干粉) Tricine SDS-PAGE Anode Buffer 常溫保存 31.2-2000 pg/mL 人干擾素誘導35蛋白(Ifi-35)ELISA試劑盒
麥康凱瓊脂(含結(jié)晶紫) 250g 0.78-50 ng/mL 人蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移1(POMT1)ELISA試劑盒
2 ug pYADE4 pYADE4 低溫運輸,-20℃保存 3.9-250 pg/mL 人干擾素可誘導蛋白AIM2 ELISA試劑盒
25mg 鋒 Cephalothin Sodium Salt 4℃避光保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Pancreas/duodenum homeobox protein 1
500mL SDS-PAGE分離膠配膠液 SDS-PAGE Resolving Gel Buffer 4℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-13
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