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SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:59:12瀏覽次數(shù):109次

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貨號 BJ-X96757
SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞) 公司*的商品:100uL 潮抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存25mL Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X) Laemmli’s (SDS-Sample) Buffer (reducing,6X) 常溫保存K氏培養(yǎng)基 K Agar 250g1瓶 SH2細胞

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96757

商品介紹:

名稱    SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞)  

別稱SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE

種屬人類

年齡(性別)男性,2

組織來源腦;神經(jīng)母細胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶

生長特性半貼半懸

細胞形態(tài)神經(jīng)母細胞樣

背景描述SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株是于197211月從一位多次化療及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱,SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1×10^6細胞/cm^2。SK-N-BE(2)細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;SK-N-BE(2)細胞會聚集,形成團塊并浮起。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM/F1210% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~36-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD73 / NT5E 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 ICA

SK-N-BE (2) (神經(jīng)母細胞瘤細胞) HBIO157菌生化鑒定條(GB)  5條/盒

2 ug psiRNAH1-neo psiRNAH1-neo 低溫運輸,-20℃保存mCPC 培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)mCPC Medium用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標準)250

抗生素檢定培養(yǎng)基1號(低PH) Antibiotic Agar  250g 0.312-20 ng/mL 偏肺病毒(hMPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

瓊脂平板(9cm) Gentamycin Agar 10個/包 0.312-20 ng/mL 人β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移1(β3GALT1)ELISA試劑盒

2 ug pFLD-cat Z+ pFLD-cat Z+ 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Aldo-keto reductase family 1 member B10

50T 蠟樣芽孢桿菌sleL基因(110bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存DCLS瓊脂進口、國產(chǎn)DCLS Agar250克致病性腸桿菌的分離

10L Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液(干粉) Tricine SDS-PAGE Anode Buffer 常溫保存 31.2-2000 pg/mL 人干擾素誘導35蛋白(Ifi-35)ELISA試劑盒

麥康凱瓊脂(含結(jié)晶紫)  250g 0.78-50 ng/mL 人蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移1(POMT1)ELISA試劑盒

2 ug pYADE4 pYADE4 低溫運輸,-20℃保存 3.9-250 pg/mL 人干擾素可誘導蛋白AIM2 ELISA試劑盒

25mg 鋒  Cephalothin Sodium Salt 4℃避光保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Pancreas/duodenum homeobox protein 1

500mL SDS-PAGE分離膠配膠液 SDS-PAGE Resolving Gel Buffer 4℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-13

 


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