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SK-N-SH (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

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更新時間:2022-04-26 16:38:22瀏覽次數(shù):91次

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貨號 BJ-X96533
SK-N-SH (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 公司*的商品:5g 牛血清白蛋白 Albumin From Bovine Serum 4℃保存250mL Tissue Embedding Reagent Tissue Embedding Reagent 常溫保存100µL 小鼠抗Tag-100標(biāo)簽蛋白單抗 Anti Tag-100-Tag Mouse MAb -20℃保存2 ug pTALETF_

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

SK-N-SH (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96533

商品介紹:

名稱    SK-N-SH (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)  

別稱SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH

種屬人類

年齡(性別)女性,4

組織來源腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤,轉(zhuǎn)移部位骨髓

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述SK-N-SH細(xì)胞是由J·L·Bieder建系,它與SK-N-MC細(xì)胞所不同的是倍增時間較長,且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH細(xì)胞在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗中用作靶細(xì)胞系。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~44小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

抗原表達(dá)情況Blood Type A; Rh+

基因表達(dá)情況plasminogen activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide.

實驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

FAP 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

TROP2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

TNFSF10 / TRAIL 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

TRAILR1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

CD95 / Fas 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

CD166 / ALCAM 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

APCDD1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶

SK-N-SH (神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 200 mL 小鼠白分離液1.093 Cell Separation Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人半蛋白抑制劑3(CST3)ELISA試劑盒

1次 96孔板病毒RNAout(真空法)  Tergitol-7瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Tergitol-7 Agar250克大腸菌群的鑒定

50T 登革熱病毒Ⅲ、Ⅳ型PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人雙糖鏈蛋白多糖(Biglycan)ELISA試劑盒

CATC瓊脂 CATC Agar 250g 0.156-10 ng/mL 豬皰疹病毒(PHV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

李斯特氏菌檢驗檢驗培養(yǎng)基   0.312-20 ng/mL 人雙特異性3(DUSP3)ELISA試劑盒

1臺 紫外交聯(lián)儀 UV Crosslinker 常溫伊格爾培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)SMEM10升  培養(yǎng)用

5 mg  Nocodazole (有絲分裂抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

YM瓊脂 YM Agar 250g 1.56-100 U/L 人乙酰肝素(HPA)ELISA試劑盒

2 ug pBKS-HA pBKS-HA 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人SUMO活化亞基1(SAE1)ELISA試劑盒

100uL 小麥Zein基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 0.156-10 nmol/L 人載脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA試劑盒

1張 硝酸纖維素膜,13×20 cm(Amersham) Nitrocellulose Membrane 常溫 15.6-1000 pg/mL 人Adropin(ENHO)ELISA試劑盒

 


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