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NCI-H1975 (肺腺癌細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 14:12:52瀏覽次數(shù):101次

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貨號 BJ-X96616
NCI-H1975 (肺腺癌細胞) 公司*的商品:50T 血清型耶爾森氏菌ail基因常規(guī)PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存200 mL 人腫瘤細胞分離液1.055 Cell Separation Solution -20℃保存100mL HEPES Buffer,0.5M,pH7.0 HEPES Buffer,0.5M,pH7.0 常溫保存0.1mL 綠如藍染料,PCR級 DNA

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

NCI-H1975 (肺腺癌細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96616

商品屬性:

名稱    NCI-H1975 (肺腺癌細胞)

別稱H1975; H-1975

種屬人類

年齡(性別)女性

組織來源器官:肺;疾?。合侔?;非小細胞肺癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述NCI-H1975細胞是于19887月從一名女性(無抽煙史)非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~28-45小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標簽

EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

EGFR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

CD180 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

TLR6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

CD30 / TNFRSF8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

Smad3 基因全長ORF克隆 (表達載體),

NCI-H1975 (肺腺癌細胞) 50mL Potassium Chloride Solution(溶液),1M   Potassium Chloride Solution,1M   常溫保存

2 ug pMito-iRFP pMito-iRFP 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Prostaglandin D2

明膠鹽緩沖液  250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Putative RNA-binding protein 3

100mL GAL指示劑培養(yǎng)基 GAL Indicator Medium  常溫

2 ug pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Protein Wnt-4

2 ug pLVX-DsRed-Monomer-C1 pLVX-DsRed-Monomer-C1 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9

2 ug pLX304 pLX304 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人谷草酰乙酸轉氨1樣蛋白1(GOT1L1)ELISA試劑盒

2 ug pGCsi/H1/Neo/GFP Survivin pGCsi/H1/Neo/GFP Survivin 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Heparin cofactor 2

1個 15mLDNA超濾離心管(9-15KD)  

50次 柱式軟體動物DNAout Column Mollusk DNAOUT 常溫 0.39-25 ng/mL 前列腺素F2alpha (Prostaglandin F2alpha)ELISA試劑盒

V-P試劑盒  5ml*4 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Laminin subunit beta-1

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