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Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細(xì)胞)

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更新時間:2022-05-05 14:12:48瀏覽次數(shù):88次

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貨號 BJ-X96615
Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細(xì)胞)公司*的商品:2 ug pTet-On advanced pTet-On advanced 低溫運輸,-20℃保存100mL 非凍型尿液DNA保存液 Urine DNALOCKER 室溫2 ug pDsRed1-N1 pDsRed1-N1 低溫運輸,-20℃保存含1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基 1ml*20支1kg 變色硅膠 Silica Gel 室溫干燥

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96615

商品介紹:

名稱    Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細(xì)胞

別稱Y3.AG.1.2.3; Y3-Ag1.2.3; Y3-Ag1, 2, 3; Y3Ag1.2.3; 210RCY3-Ag1.2.3; Y3-Ag123; Y3; Y3M

種屬大鼠

年齡(性別)不詳

組織來源疾病:漿細(xì)胞瘤;骨髓瘤;品系:Lou;細(xì)胞類型:B淋巴母細(xì)胞

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

背景描述Y3-Ag 1.2.3細(xì)胞是由C·Milstein建立的骨髓瘤細(xì)胞株S210的衍生株。Y3-Ag 1.2.3細(xì)胞具8-氮抗性、HAT敏感,可與大鼠B細(xì)胞融合生產(chǎn)大鼠-大鼠雜交瘤。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例3×10^51×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

基因表達(dá)情況immunoglobulin

注意事項該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

PDGF-B 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

HMGB1 / HMG1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

IL1F2 / IL1B 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

小鼠 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

EPYC 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽

RAMP3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 基因全長ORF克隆

Y3-Ag 1.2.3 (大鼠骨髓瘤細(xì)胞)2 ug pTRV1 pTRV1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase CSK

2 ug YFP-Gogi YFP-Gogi 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pESC-URA pESC-URA 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人金屬-β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)域蛋白1 (MBLAC1) ELISA試劑盒

50T 芥末PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Peroxiredoxin-5, mitochondrial

100次 動物種屬鑒定PCR Mix 6(ITS1-5.8S-ITS2區(qū)) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人絲切蛋白1(CFL1)ELISA試劑盒

100mL Dulbecco's Phosphate Buffered Saline,Ca-Mg  (杜氏鹽緩沖鹽水,無鈣鎂) Dulbecco's Phosphate Buffered Saline,Ca-Mg free  常溫保存

2 ug pRS426 pRS426 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒

沙氏葡萄糖瓊脂 Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒

2 ug pMSCV-puro pMSCV-puro 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Allograft inflammatory factor 1

2 ug pBaBe-puro pBaBe-puro 低溫運輸,-20℃保存四號瓊脂基礎(chǔ)     進(jìn)口、國產(chǎn)4 Agar Base用于霍亂弧菌的選擇性分離,后加亞碲酸鉀250

THB培養(yǎng)基 THB Medium 250g

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