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商品屬性：

細胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

狗 TNFSF12 基因全長ORF克隆

狗 TNFSF10 基因全長ORF克隆

狗 CD40LG 基因全長ORF克隆

狗 LTB 基因全長ORF克隆

狗 LTA 基因全長ORF克隆

狗 CXCL17 基因全長ORF克隆

狗 GDF2 基因全長ORF克隆

狗 HGF 基因全長ORF克隆

狗 GFRA1 基因全長ORF克隆

狗 ACVR1B 基因全長ORF克隆

HCCC-9810 (膽管細胞型肝癌細胞) 10g β- 甘油二鈉鹽 β-Glycerol Phosphate Disodium Salt Pentahydrate    4℃保存

50T 玉米T25 PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人C-型甘露糖受體2(C-type mannose receptor 2)ELISA試劑盒

2 ug pCAMBIA2301 pCAMBIA2301 低溫運輸，-20℃保存 0.78-50 ng/ml 人觸珠蛋白相關(guān)蛋白ELISA試劑盒

HBI變形桿菌生化鑒定條(GB)  5條/盒 1.56-100 ng/mL 人N-alpha-乙酰轉(zhuǎn)移20 ELISA試劑盒

2 ug pWHERE pWHERE 低溫運輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL 磷脂酰(Phosphatidylserine)ELISA試劑盒

改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) L-G medium Base,Modified 250g十六烷三甲基瓊脂  進口、國產(chǎn)Cetrimide Agar用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)（GB標準）250

2 ug pHD_v2 pHD_v2 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人內(nèi)質(zhì)網(wǎng)金屬肽1(ERMP1)ELISA試劑盒

1 管 0F大腸桿菌 0F’E.coli Strain -80℃保存 78-5000 pg/mL 人HtrA肽1(HtrA1)ELISA試劑盒

2 ug pZL507 pZL507 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

2 ug pFastBac pFastBac 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Nidogen-1

氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑  5支曲霉菌鑒別瓊脂基礎(chǔ)進口、國產(chǎn)AFPA250克曲霉菌分離培養(yǎng)

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。