當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> PC-3 (前列腺癌細(xì)胞)
貨號 | BJ-X9a6504 |
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細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96504 |
商品屬性:
名稱 PC-3 (前列腺癌細(xì)胞) 別稱PC3; PC.3 種屬人類 年齡(性別)男性,62歲 組織來源前列腺;骨腺癌轉(zhuǎn)移灶 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 背景描述PC-3細(xì)胞源于一位62歲白人男性Ⅳ級前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶;PC-3細(xì)胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基Ham's F-12K+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~25-50小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in semi-solid medium. Yes, tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. 抗原表達(dá)情況HLA A1, A9 基因表達(dá)情況HLA A1, A9 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
小鼠 IFNB1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
小鼠 IFNB1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 LTA 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
小鼠 XCL1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
小鼠 XCL1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 GSK3B 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
小鼠 GSK3B 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
小鼠 SDC1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)
PC-3 (前列腺癌細(xì)胞) 2 ug pLV-aMHC GFP pLV-aMHC GFP 低溫運輸,-20℃保存卵黃高鹽瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base250克菌的分離培養(yǎng)
500U Dam 甲基轉(zhuǎn)移 Dam Methyltransferase -20℃保存
500mL Lysis Buffer,pH8.0 Lysis Buffer,pH8.0 常溫保存 0.312-20 ng/mL 血小板激活因子乙酰水解Ⅰb3(PAFAH1B3)ELISA試劑盒
氯、碘中和劑管 9ml*20 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1
2 ug pYr-1.4-h7SK-EGFP pYr-1.4-h7SK-EGFP 低溫運輸,-20℃保存BBE瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)BBE Agar250克脆弱擬桿菌群的分離培養(yǎng)
A1培養(yǎng)基 A1 Medium 250g改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Camp-BAP Agar Base,Modified用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))250
1個 陶瓷研缽 (直徑75 mm) 常溫 15.6-1000 pg/mL 人白介素1α(IL-1α )ELISA試劑盒
1瓶 AtT-20 [AtT20]株 AtT-20 [AtT20] 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cytochrome P450 3A5
10mL 核糖核苷復(fù)合物(RVC ),0.2M Ribonucleoside Vanadyl Complex -20℃保存 78-5000 pg/mL 登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(55mm) RODAC 10個/包 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Adenosine receptor A1
菌種芽孢培養(yǎng)基 Bacillus Bacteria Medium 250g 0.312-20 ng/mL 人二酯10A(PDE10A)ELISA試劑盒
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