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貨號 | BJ-X96918 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96918 |
商品屬性:
名稱 SNU-387 (肝癌細胞) 別稱SNU387; NCI-SNU-387 種屬人類 年齡(性別)女性,41歲 組織來源肝癌 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述SNU-387 was derived in 1990 by J.-G. Park and associates from a primary hepatocellular carcinoma taken from a Korean patient who had been treated by transcatheter arterial embolization with lipoidol plus a combination of doxorubicin and mitomycin-C. Tumor cells were initially cultured in ACL-4 medium supplemented with 5% heat-inactivated fetal bovine serum. After establishment, cultures were maintained in RPMI 1640 supplemented with 10% heat inactivated fetal bovine serum. 生物安全等級2 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:6 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~61小時 (PubMed=7543080) 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CD16-2 / FCGR4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 VLDLR / VLDL Receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
SNU-387 (肝癌細胞) 50T 豬皰疹病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人糖原化B(PYGB)ELISA試劑盒
5mL 星形生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存SPS瓊脂進口、國產(chǎn)SPS Agar250克產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)
2 ug pSUOER-retro-neo/GFP pSUOER-retro-neo/GFP 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1
LST-MUG LST-MUG 10ml*20支/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-N-acetylgalactosaminidase
2 ug pDEST32 pDEST32 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human C-Peptide
2 ug pGAPZ A pGAPZ A 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Myomesin-3
50T 乳腺癌耐藥基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人蛋白C(Pro-C)ELISA試劑盒
1瓶 Daoy株 Daoy 低溫運輸和保存脫羧對照試驗培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Decarboxylase Control Medium5克脫羧試驗陰性對照(無氨基酸)
10uL AP標(biāo)記的抗抗體 Anti Biotin Ab,AP 4℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Lithostathine-1-alpha
XLD培養(yǎng)基平板(9cm) Xylose Lysine Desoxycholate Medium 10個/包
20次 一站式Western印跡套裝(AP顯色試劑) One-Stop Western Blotting Pack 4℃保存
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