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EAC (小鼠艾氏腹水癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 11:31:47瀏覽次數(shù):94次

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貨號 BJ-X96396
EAC (小鼠艾氏腹水癌細胞)公司*的商品:1mL Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells 常溫保存500mL 吐溫 -60 Tween-60 室溫密封保存2 ug pRSV pRSV 低溫運輸,-20℃保存HBI副溶血性弧菌生化鑒定

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

EAC (小鼠艾氏腹水癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96396

商品屬性:

名稱    EAC (小鼠艾氏腹水癌細胞)

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)腹水細胞

背景描述EAC細胞是由武漢大學生命科學學院胡遠揚教授提交保藏。EAC細胞廣泛用于制備小鼠腹水癌動物模型,研究抗腫瘤藥物的機制或篩選抗腫瘤藥物。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1×10^5-1×10^6/mL

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 STAT2 基因全長ORF克隆

大鼠 VPS16 基因全長ORF克隆

大鼠 LOC687029 基因全長ORF克隆

大鼠 SGK1 基因全長ORF克隆

大鼠 SLC52A3 基因全長ORF克隆

大鼠 CRLF3 基因全長ORF克隆

大鼠 PRL8A4 基因全長ORF克隆

大鼠 APH1A 基因全長ORF克隆

大鼠 POGLUT1 基因全長ORF克隆

大鼠 MRGPRF 基因全長ORF克隆

EAC (小鼠艾氏腹水癌細胞)250mL MES Buffer,1.0M,pH6.0   MES Buffer,1.0M,pH6.0   常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1

200 U 限制性內切NcoI Restriction Endonuclease -20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Placenta growth factor

乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管) Lactose Peptone Broth 10ml*20支/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 1

2mL GTP溶液,2.5mM   31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 1

100次 DNA快速連接試劑盒 Rapid DNA Ligation Kit -20℃保存

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH2.5  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH2.5  常溫保存

1瓶 SF767株 SF767 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人組蛋白乙?;D移KAT8(Histone acetyltransferase KAT8)ELISA試劑盒

50mg 異硫酸熒光素 FITC    4℃保存

2 ug pCMV-SPORT6 SNAP25 pCMV-SPORT6 SNAP25 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A

500mL PIPES Buffered Saline,5X,pH7.0  PIPES Buffered Saline,5X,pH7.0  常溫保存 0.78-50 ng/mL 人干擾素誘導蛋白44(p44)ELISA試劑盒

1瓶 NB-4株 NB-4 低溫運輸和保存WORT 肉湯進口、國產(chǎn)Wort Broth用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(Merck方法)250


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