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貨號 | BJ-X96907 |
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商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96907 |
商品介紹:
名稱 B16-F0 (小鼠黑色素瘤細胞) 別稱B16/F0; B16F0 種屬小鼠 年齡(性別)不詳 組織來源皮膚 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述B16-F0是一株小鼠黑絲素瘤細胞系。它可在體外常規(guī)傳代培養(yǎng),產(chǎn)生高濃度的黑色素??捎糜诜肿由飳W中黑色素基因的表達研究。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:4-1:6 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in syngeneic mice 注意事項B16系列細胞,使用DMEM培養(yǎng)時可能出現(xiàn)黑色素快速積累,細胞不增殖或死亡的情況,若您需要分泌黑色素相關(guān)實驗可更換為DMEM培養(yǎng)。 |
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
小鼠 CD14 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 EPOR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 NTRK3 / TrkC 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 TNFRSF19 / TROY 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 RTN4R / NOGOR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IL18R1 / CD218a 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 GP1Bβ / CD42c 人
B16-F0 (小鼠黑色素瘤細胞)2 ug pcDNA6.2-GW EmGFP-miR pcDNA6.2-GW EmGFP-miR 低溫運輸,-20℃保存
50次 柱式白色念珠菌RNAout 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Vascular endothelial growth factor A
2 ug pBAD43 pBAD43 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Aldehyde oxidase
100U CpG 甲基轉(zhuǎn)移(M.SssI) CpG Methyltransferase(M.SssI) -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-3
5次 97孔板病毒DNAout(離心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT 常溫 125-8000 pg/mL 人T表面糖蛋白CD3ε鏈(T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain)ELISA試劑盒
2 ug pYRP7 pYRP7 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Toll/interleukin-1 receptor domain-containing adapter protein
1 管 EBY100酵母菌 EBY100 Yeast Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL 人白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒
250mL Glycine Buffer(緩沖液),0.2M,pH3.5 Glycine Buffer,0.2M,pH3.5 常溫保存
2 ug pUC 20 pUC 20 低溫運輸,-20℃保存
10次 克必隆eTS miRNA RT-PCR試劑盒
1mL TCEP 鹽酸膦 TCEP•HCl -20℃保存動力--尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU) 進口、國產(chǎn)Motility Indol Urea Medium Base用于細菌的復合生化試驗250
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
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