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Hep G2 (肝癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 13:48:23瀏覽次數(shù):85次

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貨號 BJ-X96422
Hep G2 (肝癌細胞) 公司*的商品:250mL Borate Buffer(硼酸鹽緩沖液),0.5M,pH8.5 Borate Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存5次 海量PCR片段純化試劑盒 Mega PCR Clean-Up Kit 4℃保存2 ug pGL4.75[hRluc/CMV] pGL4.75[hRluc/CMV] 低溫運輸,-20℃保存溴化十六烷基胺瓊脂

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

Hep G2 (肝癌細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96422

商品屬性:

名稱    Hep G2 (肝癌細胞)

別稱HEP-G2; Hep G2; HEP G2; HepG2; HEPG2

種屬人類

年齡(性別)男性,15

組織來源肝細胞癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述Hep G2細胞是來自15歲男性白人的組織;Hep G2細胞形態(tài)為上皮細胞樣,模式染色體數(shù)為55;Hep G2細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~50-60小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

食蟹猴 TLR4 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TLR10 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TLR6 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TLR1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TLR2 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TFRC 基因全長ORF克隆

食蟹猴 ABCG2 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD274 / B7-H1 / PD-L1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 BTLA 基因全長ORF克隆

食蟹猴 PDCD1LG2 基因全長ORF克隆

Hep G2 (肝癌細胞) 1瓶 Ana-1株 Ana-1 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人表角質(zhì)蛋白(Periaxin)ELISA試劑盒

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.8   常溫保存木糖-明膠培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗250

2 ug SB-T11 SB-T11 低溫運輸,-20℃保存洋菜進口、國產(chǎn)Agar250克BR,強度400g/c㎡

消毒液中和肉湯 Disinfectant Neutralization Broth 250g 78-5000 pg/mL 人血管內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒

100g 十二烷基磺酸鈉 SDS 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人P5C脫氫(P5C dehydrogenase)ELISA試劑盒

250mL Sodium Carbonate Bicarbonate,0.5M,pH8.5   Sodium Carbonate Bicarbonate,0.5M,pH8.5   常溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H1

1g 二甲苯青 Xylene Cyanol FF 室溫干燥保存 0.312-20 ng/mL 人敏感性氨肽(PSA)ELISA試劑盒

50次 脈沖電泳Marker(酵母染色體PFG)  胰蛋白胨水培養(yǎng)基   進口、國產(chǎn)Peptone Water Medium用于靛基質(zhì)試驗250

100mg  Monensin (蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human TGF-beta receptor type-2

2 ug pGET-4T-2 pGET-4T-2 低溫運輸,-20℃保存李氏LPM瓊脂進口、國產(chǎn)LPM Agar250克單增李氏菌的選擇性分離

氯化鎂孔雀綠肉湯(MM) Rappaport-Vassiliadis Medium 250g大腸菌群顯色培養(yǎng)基配套平皿進口、國產(chǎn)Coliform Chromogenic Medium Dish9㎝/塊

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