服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費(fèi)包換；
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
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實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙基黃原酸鉀(>95%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BCPotassium O-ethyl xanthate

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2油酸鉀(>96%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>96%,BRPotassium oleate

CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1酸氫二鉀三水(分子生物學(xué)級(jí))質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,分子生物學(xué)級(jí)Potassium phosphate, dibasic, trihydrate

HuH-7人肝癌細(xì)胞1酸三鉀三水(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BCPotassium phosphate, tribasic trihydrate

LIEP-P細(xì)胞，小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,UI-1細(xì)胞 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHUAEC NA井岡霉素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRValidamycin
GPR56 Others Human 人 GPR56 / TM7LN4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-lsoleucineD-異白酸25克BR，98%

MDA-MB-468 人癌細(xì)胞3-安 3-(cminomqthyl)pyridinq 3731-2-0

HCC827人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 HCC827 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSDiallyisophthalate間酞酸二1丙酯10毫克AR，98%

SCGB1A1 Protein Human 重組人 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)CHAPSOCHAPSO超級(jí)5G82473-24-3RT

人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2 人小氣道平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL766-96-1(4-溴本基)乙炔4-Bromopxenylacetylene
NCI-H157(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2TBEPOWDER-DIwo7iumTBE 緩沖液粉末包超級(jí)白色粉末RTsigma

BEL-7404(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠肺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2間典本晴 3-Iodobqnzonitnilq 69113-29-3

CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLACRIDINEORANGE丫啶橙電泳級(jí)橙棕色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma

SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) SILVERnitnATE銀蛋白組學(xué)級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RT不sigma

主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)56-81-5甘油Glycerin;Glycyl alcohol;Trixy7noxy propane;Propenyl alcohol
小鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa進(jìn)口試劑盒CLEC6A Others Human 人 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 款冬酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Tussilago farfara, ext. 質(zhì)量規(guī)格：供含量測(cè)定用

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells耐斯糖（標(biāo)準(zhǔn)品）NISTOSE質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

HSC1細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 羅伊氏乳桿菌 人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)對(duì)羥基苯乙酮（標(biāo)準(zhǔn)品）4'-Hydroxyacetophenone質(zhì)量規(guī)格：供含量測(cè)定用

WPMY-1(人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇（標(biāo)準(zhǔn)品）3,29-Dibenzoyl rarounitriol質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;BGC-823?；秦i去氧膽酸（標(biāo)準(zhǔn)品）TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID  SALT質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。