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貨號 | BJ-X96590 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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產品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96590 |
商品屬性:
名稱 EA.hy926 (臍靜脈細胞融合細胞) 別稱EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926; EAhy926; EaHy926; Eahy926 種屬人類 年齡(性別)不詳 組織來源臍靜脈/體細胞雜交 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述EA.hy926細胞是在PEG脅迫下,將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細胞與抗硫的A549克隆株融合,構建的一株人臍靜脈細胞株。融合子在HAT培養(yǎng)基上生長,并以Ⅷ因子相關抗原篩選,EA.hy926細胞已經過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示,Weibel-Palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器,分化的內皮細胞特性如血管生成,體內平衡-血栓形成,血壓及炎癥反應。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~12-24小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 抗原表達情況Factor VIII-related antigen; Homo sapiens, expressed 基因表達情況Factor VIII-related antigen; Homo sapiens. |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 PRMT5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
人 IL2Rb / CD122 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 VDR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
小鼠 MS4A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 GADD45A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
人 TMPRSS4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
小鼠 EPHA7 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
小鼠 EPHA2 基因全長ORF克隆 (
EA.hy926 (臍靜脈細胞融合細胞) 2 ug pLVX-Tet-On-Advance pLVX-Tet-On-Advance 低溫運輸,-20℃保存全胃蛋白胨進口、國產全胃蛋白胨250克BR
A-1培養(yǎng)基 A-1 Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒
HBI阪崎腸桿菌生化鑒定條(GB) 5條/盒 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human High affinity nerve growth factor receptor
1瓶 Hed68株 Hed68 低溫運輸和保存
2 ug pXeX pXeX 低溫運輸,-20℃保存普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基進口、國產NA250克一般細菌培養(yǎng)
2 ug pHIS1525 pHIS1525 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人血小板內皮粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒
5次 超快核酸轉膜試劑盒B(尼龍膜) Rapid Nucleic Acid Blotting Kit 常溫 0.625-40 ng/mL 人磷脂D3(PLD3)ELISA試劑盒
2 ug pShooter pShooter 低溫運輸,-20℃保存
3%NaCl胰胨水 20支 0.156-10 ng/mL 人核因子κB受體活化因子(RANK)ELISA試劑盒
1mL 卵白蛋白標準品,2mg/mL Ovalbumin Standard -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Vitamin D3
3%NaCl阿拉伯糖 20支 0.156-10 ng/mL 人神經源性位點缺口同系物蛋白3(NOTCH3)ELISA試劑盒
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