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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

人 EphB6 / EPHB6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 TNFRSF4 / CD134 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CPB1 / PCPB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CD102 / ICAM2 人細(xì)胞裂解液 (

WRL68 (肝細(xì)胞)50T 沙門氏菌invA基因(284bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存氯硝胺孟加拉紅瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)DRBC Agar250克食品中霉菌及酵母菌的分離培養(yǎng)

50T 馬鈴薯Cry3c基因PCR檢測試劑盒   低溫運(yùn)輸，-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Acidic mammalian chitinase

厭氧菌瓊脂 Anaerobic Agar 250g 1.56-100 nmol/L ELISA Kit for S-Adenosyl methionine

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬 Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin 10ml*20支/包 0.156-10 ng/mL 人CD109抗原ELISA試劑盒

吐溫稀釋液 Lecithin polysorbate(LP)diluent 250g雙料乳糖膽鹽培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Twofold Lactose Bile Salt Broth250克用于化妝品中糞大腸菌群的測定

1瓶 SW1353株 SW1353 低溫運(yùn)輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Mucosal addressin cell adhesion molecule 1

250mL RIPA Buffer with Triton, 1X RIPA Buffer with Triton, 1X 常溫保存

10 μg  Okadaic acid鉀鹽（PP1和PP2A抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-defensin 119

1g 異丙基 -β-D- 硫代半乳糖苷 IPTG     4℃避光保存 0.156-10 nmol/L ELISA Kit for Human Glutamate--cysteine ligase catalytic subunit

1mL PCR抑制物清除劑 PCR Inhibitor Erasol 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人芳基硫酸酯A(ASA)ELISA試劑盒

2 ug pET-50b(+) pET-50b(+) 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 3.12-200 U/L 人刺鼠色蛋白相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。