IL-11elisa試劑盒操作步驟圖解
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4.每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6.依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測。
IL-11elisa試劑盒小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試劑盒 ，英文名： SOD3 ELISA Kit

小鼠半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL9 ELISA Kit

小鼠半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL7 ELISA Kit

小鼠半乳糖苷酶β(GLβ)ELISA試劑盒 ，英文名： GLβ ELISA Kit

小鼠半乳糖苷酶α(GLα)ELISA試劑盒 ，英文名： GLα ELISA Kit

小鼠半乳凝素8(GAL8)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL8 ELISA Kit

小鼠半乳凝素6(GAL6)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL6 ELISA Kit

小鼠半乳凝素4(GAL4)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL4 ELISA Kit

小鼠半乳凝素2(GAL2)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL2 ELISA Kit

小鼠半乳凝素12(GAL12)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL12 ELISA Kit

小鼠半胱氨酸豐富血管生成誘導(dǎo)因子61(CYR61)ELISA試劑盒 ，英文名： CYR61 ELISA Kit

小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)ELISA試劑盒 ，英文名： CST3 ELISA Kit

小鼠白細(xì)胞衍生趨化因子2(LECT2)ELISA試劑盒 ，英文名： LECT2 ELISA Kit

小鼠白細(xì)胞衍生趨化因子1(LECT1)ELISA試劑盒 ，英文名： LECT1 ELISA Kit

小鼠白細(xì)胞介素24(IL24)ELISA試劑盒 ，英文名： IL24 ELISA Kit

小鼠白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒 ，英文名： ALCAM ELISA Kit

小鼠白細(xì)胞彈性蛋白酶抑制因子(LEI)ELISA試劑盒 ，英文名： LEI ELISA Kit

小鼠白三烯A4水解酶(LTA4H)ELISA試劑盒 ，英文名： LTA4H ELISA Kit

小鼠白介素9(IL9)ELISA試劑盒 ，英文名： IL9 ELISA Kit

小鼠白介素8受體β(IL8Rβ)ELISA試劑盒 ，英文名： IL8Rβ ELISA Kit

小鼠白介素8受體α(IL8Rα)ELISA試劑盒 ，英文名： IL8Rα ELISA Kit

小鼠白介素7(IL7)ELISA試劑盒 ，英文名： IL7 ELISA Kit

小鼠白介素6受體(IL6R)ELISA試劑盒 ，英文名： IL6R ELISA Kit

小鼠白介素6(IL6)ELISA試劑盒 ，英文名： IL6 ELISA KitIL-11elisa試劑盒