當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>公司動態(tài)>>這些研究人員的首要任務(wù)是構(gòu)建人類疾病的高保真度動物模型
IL-11elisa試劑盒這些研究人員的首要任務(wù)是構(gòu)建人類疾病的高保真度動物模型。為此,及其同事們給小鼠注射了來自遭受侵襲性鏈球菌感染的患者(包括壞死性筋膜炎患者)的細菌菌株。
遭受經(jīng)過遺傳修飾后缺乏這種毒素的鏈球菌感染的小鼠沒有表現(xiàn)出因感染出現(xiàn)疼痛的跡象,也沒有發(fā)展成侵襲性疾病。當(dāng)遭受經(jīng)過重新基因改造產(chǎn)生這種毒素的鏈球菌再次感染時,這些小鼠患上全面的疾病。當(dāng)這些研究人員給小鼠注射一種中和抗體來滅活鏈球菌溶血素S時,這些小鼠表現(xiàn)出較少的指示疼痛的癥狀,這表明這種毒素確實是疼痛的關(guān)鍵觸發(fā)物。
這些研究人員使用化學(xué)方法和基因方法沉默了一部分小鼠的疼痛纖維。當(dāng)遭受這種致病細感染時,這些小鼠比具有完整神經(jīng)元的小鼠更好地控制它們的感染。
這些小鼠被這種致病菌感染。與未接受這種神經(jīng)阻斷物質(zhì)注射的小鼠相比,這些經(jīng)過這種預(yù)處理的小鼠僅產(chǎn)生極小的傷口,從未進展為全面的疾病。在另一項實驗中,這些研究人員不是在感染之前而是在感染之后立即進行肉毒桿菌注射。再次,這種神經(jīng)阻斷注射控制感染的擴散,僅導(dǎo)致小的局部病變。第三組小鼠在感染兩天后(它們已產(chǎn)生傷口)接受神經(jīng)阻斷注射。這種注射本質(zhì)上阻止了感染,避免了肌肉和軟組織遭受進一步損傷。
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