在藍(lán)天白云下，夏日的綠，在天地間揮毫潑墨，描繪著一幅幅多彩多姿的畫卷。映入眼里的或墨綠，或清綠，都*地脫了鵝黃的底子，它是這般的蔥蘢和葳蕤著，不再淺薄不再稚嫩，濃濃的把生命的層次極盡展現(xiàn)。公司為答謝新老客戶對(duì)我們長(zhǎng)期以來的支持,公司以顧客的需要為動(dòng)力，力求滿足顧客的全部需求，以飽滿的熱心效力每一位顧客,現(xiàn)隆重推出我公司定量PCR試劑盒折扣福利上線，時(shí)間有限，歡迎廣大客戶歡來電訂購(gòu)！

一：活動(dòng)詳情：

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二：活動(dòng)時(shí)間：

2022年06月20日至2022年06月30日

注：活動(dòng)解釋權(quán)*歸我司所有。

PCR方法：

1、競(jìng)爭(zhēng)法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。 

2、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)