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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第7年

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蝙蝠肺細(xì)胞;Tb1Lu

參  考  價(jià):2500
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

規(guī)格

1×106 2500元 15件可售

更新時(shí)間:2024-07-10 16:34:39瀏覽次數(shù):166次

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貨號(hào) AXB10411 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
蝙蝠肺細(xì)胞;Tb1Lu公司正在出售的產(chǎn)品:Ca Ski人子宮癌細(xì)胞 CaSki:Ca Ski COLO320 DM 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 COLO320DM:COLO320 DM NCI-H1819[H1819]細(xì)胞 NCIH1819H1819:NCI-H1819 [H1819] Ishikawa人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 Ishikawa:Ishikawa MG-63(人成骨肉瘤細(xì)胞) MG

產(chǎn)品名稱

蝙蝠肺細(xì)胞;Tb1Lu

貨號(hào)

AXB10411

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

英文名

Tb1LuTb1Lu

分類

蝙蝠系

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)


商品介紹:

別稱

Tb 1 Lu (NBL-12)

年齡(性別)

成年

組織來源

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生物安全等級(jí)

1

生長(zhǎng)培養(yǎng)基

MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例

1:2-1:4

推薦換液頻率

2~3/

 

凍存條件


凍存液

55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養(yǎng)條件


氣相

空氣,95%;CO2,5%

溫度

37℃

保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; CCL-88 ECACC; 90020805

 

產(chǎn)品公司所有產(chǎn)品均不得用于人類或動(dòng)物之臨床診斷或治療,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

蝙蝠肺細(xì)胞;Tb1Lu

細(xì)胞凍存注意事項(xiàng):
(1)  細(xì)胞的收獲
用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿 90% 的時(shí)候,這時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前 24 小時(shí)換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時(shí)方法和平時(shí)一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的最終細(xì)胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細(xì)胞 /ml ),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護(hù)劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護(hù)劑的使用
細(xì)胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護(hù)劑。在細(xì)胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對(duì)特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時(shí)使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會(huì)好些。保護(hù)劑在使用時(shí)先用培養(yǎng)液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
(3)  細(xì)胞凍存的速率
細(xì)胞的冷凍速率最適控制在讓細(xì)胞有足夠的時(shí)間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個(gè)小時(shí),再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長(zhǎng)期保存。
(4)  儲(chǔ)存環(huán)境
細(xì)胞長(zhǎng)期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細(xì)胞可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態(tài)層,因?yàn)檫@樣可避免由于有液氮進(jìn)入凍存管而在拿出細(xì)胞時(shí)引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲(chǔ)少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個(gè)月左右的時(shí)間。

蝙蝠肺細(xì)胞;Tb1Lu


公司正在出售的產(chǎn)品:

Cyt-C(Mouse Cytochrome-C) ELISA Kit 小鼠Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-SM-MHC/FITC 熒光素標(biāo)記心肌肌凝蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DHRS7C 短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗體 規(guī)格 0.2ml

Mouse IgG/Cy5.5 熒光素Cy5.5標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照) 0.1ml

LCA5L 英文名稱: 致盲基因LCA5樣蛋白抗體 0.2ml

金素檢測(cè)試劑盒 97孔/盒 動(dòng)物組織/水產(chǎn)/蜂蜜/奶

Anti-SM-MHC/FITC 熒光素標(biāo)記心肌肌凝蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

LTC4(Mouse Leukotriene C4) ELISA Kit 小鼠白三烯C4Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-SMMHC/MYH11/FITC 熒光素標(biāo)記平滑肌肌球蛋白重鏈抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DHRS9 短鏈脫氫酶/還原酶家族9抗體 規(guī)格 0.2ml

OVA/PE 熒光素PE標(biāo)記雞卵白蛋白 0.1ml

LCA5 英文名稱: 致盲基因LCA5蛋白抗體 0.2ml

土素檢測(cè)試劑盒 98孔/盒 動(dòng)物組織/水產(chǎn)/蜂蜜/奶

Anti-SMMHC/MYH11/FITC 熒光素標(biāo)記平滑肌肌球蛋白重鏈抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Renin(Mouse Renin) ELISA Kit 小鼠腎素Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CENPA /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠著絲粒蛋白A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗羊IgG 規(guī)格 0.1ml

Guinea pig interleukin 4,IL-4 ELISA Kit 豚鼠白介素4 96T

LC3C 英文名稱: 微管相關(guān)蛋白輕鏈3C抗體 0.2ml

ARHGEF18 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體 0.2ml

Anti-CENPA /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠著絲粒蛋白A抗體

蝠肺細(xì)胞;Tb1LuIgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

IL-1 Beta(Mouse Interleukin 1 Beta) ELISA Kit 小鼠白介素1βMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC 熒光素標(biāo)記CULLIN抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh DCUN1D4 DCUN1D4蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

human IgG/APC 熒光素APC標(biāo)記人IgG 0.1ml

LC3B/MAP LC3β/MAP1A 英文名稱: 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3抗體 0.1ml

單克隆抗體 小鼠單抗 0.1

Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC 熒光素標(biāo)記CULLIN抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

操作步驟:

(1) 細(xì)胞系培養(yǎng):取6cm細(xì)胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)液,37℃ CO2培養(yǎng)密度至40%~60%,密度過大,轉(zhuǎn)染后不利篩選細(xì)胞。

(2) 轉(zhuǎn)染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉(zhuǎn)染每一個(gè)孔細(xì)胞所用的量)

A液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋1ug 質(zhì)粒DNA。

B液:用不含血清培養(yǎng)基稀釋2ul脂質(zhì)體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉(zhuǎn)染準(zhǔn)備:用1mL不含血清培養(yǎng)液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養(yǎng)液。

(5) 轉(zhuǎn)染:把A/B復(fù)合物緩緩加入培養(yǎng)液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時(shí),吸除無血清轉(zhuǎn)染液,換入正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。

(6) 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染后,可在48h-72h細(xì)胞長(zhǎng)滿之后,提取細(xì)胞蛋白或者RNA,驗(yàn)證敲減/過表達(dá)效率。


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