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當(dāng)前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>核酸檢測試劑盒>>熒光PCR法>> 50T豬鏈球菌2型(SS-2)核酸定性檢測試劑盒

豬鏈球菌2型(SS-2)核酸定性檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 15:50:05瀏覽次數(shù):288次

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豬鏈球菌2型(SS-2)核酸定性檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

分類

貨號

豬鏈球菌2型(SS-2)核酸定性檢測試劑盒

PCR法

FS-P10632

特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理:
?
擴增曲線
Real-time qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
 -941℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

NBRC15892=ATCC23272=CCUG33624=CIP101887=DSM0016=IFO15892=JCM1112=LMG9213=LMG13557=NRRLB-14171模式菌株: yes安全等級: 1種屬: Lactobacillus reuteri人的腸內(nèi)提供形式: 凍干管,斜面培養(yǎng)物分類學(xué)研究。用于益生菌類保健食品。培養(yǎng)基: MRS培養(yǎng)基:酪胨 10.0g,牛肉粉 8.0g,酵母粉 4.0 g,葡萄糖 20.0 g,硫鎂 0.2 g,乙鈉 5.0 g,檸檬三銨 2.0 g,磷氫二鉀 2.0 g,硫錳 0.05 g,吐溫80 1.0 g,蒸餾水 1000mL。pH6.2±0.2。121℃,15min。

木賊鐮孢 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法生長條件: 25-28℃提供形式: 凍干物模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014

棘孢小單孢菌土壤微生物資源調(diào)查及分類學(xué)研究模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 394生長條件: 35℃

乳酪短桿菌深海細菌模式菌株: no水樣/下層海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃

鐮雄腐霉生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0421提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

鏈格孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 18-26℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

 -942℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

擬盤多毛孢培養(yǎng)基: 0014模式菌株: no植物提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

黑曲霉生長條件: 28℃培養(yǎng)基: 14提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

戊糖乳桿菌發(fā)酵泡菜制品。模式菌株: no萵筍泡菜提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 37℃

依氏假交替單胞菌微生物/耐冷菌模式菌株: no水樣/海冰提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 20℃

AS2.14釀造酒精模式菌株: no種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃

根瘤菌(紫云英)生物固氮模式菌株: no紫云英根系根瘤內(nèi)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0063生長條件: 28-30℃

 -943℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

花臉香蘑生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

雷奈佐利

3,6-二噠嗪-4-胺

2-基-3-三

2,3-二

Methacrylic anhydride  甲基丙烯酐  760-93-0

4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride  六二酐  1107-00-2

Cetrimide  十四烷基基溴化銨  1119-97-7

4-Biphenylboronic acid  4-聯(lián)硼  5122-94-1

大鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 ,英文名: ADIPOR1 ELISA Kit

Mouse soluble endothelial protein C receptor (sEPCR) ELISA Kit 小鼠可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

Mouseglucoprotein130,gp130ELISAKIT 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISAKit人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體規(guī)格:48T/96T

維生素B3高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitCollagenaseI大鼠膠原酶I規(guī)格:48T/96T
豬鏈球菌2型(SS-2)核酸定性檢測試劑盒脫氫紫堇30045-16-0中文別名:去氫紫堇  

英文名:Dehydrocorydaline  

英文別名:13-Methyl-2,3,9,10-tetramethoxy-5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium  

登錄號:30045-16-0

分子式:C22H24NO4

分子量:366.44

分子結(jié)構(gòu):

外觀:黃色粉末

規(guī)格:20 mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:科植物延胡索Corydalis yanhusuo W.T. Wang的干燥根莖

溶解性:可溶于性溶液,不溶于等溶劑。

藥理藥效:具有殺菌、消炎作用。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR檢測試劑盒:
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中,按100g:3ml的比例加入Trizol試劑,嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol(按3ml/100mg組織,寧多勿少)置于玻璃勻漿器中勻漿后,冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中,4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中,室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol,振蕩15s,室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相,移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol,振搖,置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min,EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清,紙巾吸干,加入75%乙醇1ml,振搖,充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇,空氣干燥10min(可離心加快干燥,盡量吸盡離心液體)。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中(可吹打混勻),-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度,所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳,顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。

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