當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>ELISA試劑盒實驗原理>>其它ELISA試劑盒實驗原理>> 48T/96T白介素1β轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒免費包郵
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結(jié)果,可提供免費技術(shù)咨詢服務!
產(chǎn)品名稱 | 白介素1β轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒免費包郵 |
英文名稱 | Interleukin 1β converting enzyme |
貨號 | FS-P65004 |
公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等?
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
自噬相關(guān)蛋白1抗體產(chǎn)品別名:小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒批發(fā)價,腺苷-5'-單磷鈉鹽 ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE DISODIUM SALT(P)
β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體產(chǎn)品別名:小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒批發(fā)價,腺苷-5'-單磷鈉鹽 ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE DISODIUM SALT(P)
腺瘤肉調(diào)節(jié)蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α)ELISA試劑盒批發(fā)價,腺苷-5'-單磷鈉鹽 ADENOSINE-5'-MONOPHOSPHATE SODIUM SALT(SH)
銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體產(chǎn)品別名:小鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒批發(fā)價,腺苷-5'-單磷鈉鹽 ADENOSINE-5'-MONOPHOSPHATE SODIUM SALT(SH)
水通道蛋白-7抗體產(chǎn)品別名:小鼠黑色素瘤(Melanoma)ELISA試劑盒批發(fā)價,腺苷-3'-單磷水合物 ADENOSINE-3'-MONOPHOSPHATE(AS)
谷氨氨轉(zhuǎn)移酶1抗體產(chǎn)品別名:小鼠核轉(zhuǎn)錄因子kBP65(NFkBP65)ELISA試劑盒批發(fā)價,2-金剛烷酮 ADAMANTANONE, 2-(SG)
p21活化蛋白激酶ARHG7抗體產(chǎn)品別名:小鼠核轉(zhuǎn)錄因子1(AP-1)ELISA試劑盒批發(fā)價,2-金剛烷酮 ADAMANTANONE, 2-(SG)
磷化肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體產(chǎn)品別名:小鼠核因子-κB亞p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒批發(fā)價,1-金剛 ADAMANTANOL, 1-(SG)
2-氨乙雙加氧酶抗體產(chǎn)品別名:小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒批發(fā)價,仙鶴草酚 B AGRIMOL B(P)
血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體產(chǎn)品別名:小鼠核因子κB受體活化因子配(RANKL)ELISA試劑盒批發(fā)價,歐夾竹桃苷乙 ADYNERIN(P)
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體產(chǎn)品別名:小鼠核因子κB受體活化劑配體(RANKL)ELISA試劑盒批發(fā)價,歐夾竹桃苷乙 ADYNERIN(P)
去整合素樣金屬蛋白酶19抗體產(chǎn)品別名:小鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒批發(fā)價,歐夾竹桃苷乙 ADYNERIN(P)
原癌因AF4蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA試劑盒批發(fā)價,腎上腺雄甾酮 ADRENOSTERONE(RG)
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)ELISA試劑盒批發(fā)價,腎上腺素紅 ADRENOCHROME(RG)
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體產(chǎn)品別名:小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒批發(fā)價,L-(-)-腎上腺素 EPINEPHRINE, R-(-)-(RG)
白介素1β轉(zhuǎn)換酶ELISA試劑盒免費包郵Human LSG1 ELISA Kit黑木耳注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human LSM1 ELISA Kit黃桿菌拉丁屬名: Flavobacterium sp.
Human LRRC29 ELISA Kit枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human LRRC41 ELISA Kit檸檬形克勒克酵母拉丁屬名: Kloeckera apiculata
Human LRRC47 ELISA Kit球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human LRRC47 ELISA KitRhizobium alkalisoli注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
Human LRRC4C ELISA Kit產(chǎn)腸素大腸埃希氏菌拉丁屬名: Escherichia coli ETEC O78:K80
Human LSG1 ELISA Kit產(chǎn)朊假絲酵母拉丁屬名: Candida utilis (Henneberg) Lodder et Kreger-van Rij
Human LRRC52 ELISA Kit蘇云金芽孢桿菌用途: 害蟲生物防治
Human LRRC18 ELISA Kit假單胞菌用途: 三天內(nèi)*降解50ppm的苯氧苯甲
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
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