ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
細胞分裂周期蛋白6抗體英文全稱prostatein英文簡稱prostatein檢測范圍2596nmol/L-80ng/mL

細胞周期調(diào)控因子34英文全稱Influenza viruses A IgM antibody英文簡稱FLU-A IgM檢測范圍2597nmol/L-

細胞周期檢測點激酶2抗體英文全稱familyParamyxoviridae 1,2,3 IgG antibody英文簡稱PIVl,2,3IgG檢測范圍2598nmol/L-

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體英文全稱familyParamyxoviridae 1,2,3 IgM antibody英文簡稱PIVl,2,3IgM檢測范圍2599nmol/L-

CREB結(jié)合蛋白抗體英文全稱Zika virus IgM antibody英文簡稱ZV-IgM檢測范圍2600nmol/L-

組織蛋白酶B抗體英文全稱PLCZ1英文簡稱PLCZ1檢測范圍2601nmol/L-20ng/mL

CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗體英文全稱Epoxide Hydrolase 2英文簡稱EPHX2檢測范圍2602nmol/L-20ng/mL

CXC趨化因子14抗體英文全稱Organic Anion-Transporting Polypeptide 8英文簡稱OATP8檢測范圍2603nmol/L-20ng/mL

嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體英文全稱ATP Binding Cassette Transporter C3英文簡稱ABCC3檢測范圍2604nmol/L-40ng/mL

黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體英文全稱Eya1英文簡稱Eya1檢測范圍2605nmol/L-100ng/mL

α-s2酪蛋白抗體英文全稱herpes virus-8英文簡稱HHV-8檢測范圍2606nmol/L-

磷酸化cyclin D1抗體英文全稱papillomavirus 16 IgM antibody英文簡稱HPV16 IgM檢測范圍2607nmol/L-

細胞角蛋白6抗體英文全稱Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily M, Member 7英文簡稱TRPM7檢測范圍2608nmol/L-16ng/mL

細胞角蛋白7抗體英文全稱fusion protein英文簡稱FUS檢測范圍2609nmol/L-80ng/mL

巨噬細胞炎性蛋白1α抗體英文全稱dihydrobiopterin英文簡稱BH2檢測范圍2610nmol/L-2000pg/mL

巨噬細胞炎性蛋白19抗體英文全稱ubiquitin英文簡稱Ub檢測范圍2611nmol/L-200ng/mL

豬孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒AEBP2 (D7C6X) Rabbit mAb100 ul

豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒p70 S6 Kinase 2 Antibody300 ul

豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒SignalSilence® OTULIN siRNA I100 ul

豬血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒Spinophilin (E1E7R) Rabbit mAb100 ul

豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒Twinfilin-1 (D7C6J) Rabbit mAb100 ul

豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA試劑盒Phospho-Syk (Ser297) Antibody100 ul

豬磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒Phospho-GEF-H1 (Ser886) (E1L6D) Rabbit mAb100 ul

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒CDK5 (D1F7M) Rabbit mAb100 ul
TR大鼠凝血酶受體ELISA試劑盒實驗原理葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3抗體Dorzolomide hydrochloride別名: 分子式: C10H17ClN2O4S3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:

凝溶膠蛋白抗體Valnemulin hydrochloride別名: 分子式: C31H53ClN2O5S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:

生長激素釋放激素抗體2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride別名: 分子式: C9H10Cl2F3NO性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:

膠質(zhì)纖維性蛋白抗體Flumequine別名: 分子式: C14H12FNO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:

綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）Lansoprazole別名: 分子式: C16H14F3N3O2S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:

生長激素受體抗體Dexmedetomidine hydrochloride別名: 分子式: C13H17ClN2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:

腦腸肽抗體Sitafloxacin別名: 分子式: C19H18ClF2N3O3性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:

糖蛋白A33抗體Rizatriptan benzoa別名: 分子式: C22H25N5O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關(guān)鍵詞:
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準