服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
卷霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

芽孢桿菌生長(zhǎng)條件: 30℃培養(yǎng)基: 416提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法

平菇培養(yǎng)基: 0014食用提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 25℃ 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

土壤短芽孢桿菌培養(yǎng)基: 266模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法;其他

暫無(wú)生長(zhǎng)條件: 28-30℃培養(yǎng)基: CM0077提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 -976℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

陰溝腸桿菌培養(yǎng)基: 2模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 37℃ -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

AS1.2352、DSM5859培養(yǎng)基: ATYP瓊脂種屬: Rhodopseudomonas palustris (Molisch) van Niel模式菌株: 未知厭氧,在鎢絲燈下培養(yǎng)

 Yt48培養(yǎng)基: 0013模式菌株: no種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

結(jié)核分枝桿菌生長(zhǎng)條件: 37℃研究提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3模式菌株: no 真空冷凍干燥法

枝孢屬培養(yǎng)基: CM0014;馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA);馬鈴薯提取液1.0L，葡萄糖20.0g，瓊脂15.0g，pH自然。[注]馬鈴薯提取液模式菌株: no空氣提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25℃;好氧 -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

 211-72分型血清　非O1　VBO-5模式菌株: no種屬: Vibrio│cholerae non-O1提供形式: 凍干物安全等級(jí): 3培養(yǎng)基: CM0116生長(zhǎng)條件: 37℃

 -977℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

筒孢霉屬培養(yǎng)基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 28C 真空冷凍干燥

洋蔥伯克霍爾德菌培養(yǎng)基: 33模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28 定期移植法

 HBUM84384模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│sp.土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物培養(yǎng)基: 0012生長(zhǎng)條件: 28℃

對(duì)丙基乙

4,4'-二二

5--2-

3-甲基黃-8-羧

Butyl 4-aminobenzoate  4-基丁酯  94-25-7

4-Chlorophenylhydr hydrochloride  4-鹽鹽  1073-70-7

Cyclopentyl m  環(huán)戊基甲醚  5614-37-9

Benzyl 4-hydroxybenzoate  對(duì)羥基甲酯  94-18-8

大鼠中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ，英文名： NGAL ELISA Kit

人髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAkit 96T/48T

大鼠波形蛋白(VIM)免疫試劑盒 Rat vimein,VIM ELISA Kit

CLIAKitfoLR-9/CD289ELISAkit大鼠Toll樣受體9規(guī)格：48T/96T

全組織免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試劑盒(含AP二抗)20次

ELISAKitASA人抗皮膚抗體規(guī)格：48T/96T
豬流感（SI）核酸定性檢測(cè)試劑盒多烯紫杉醇114977-28-5中文別名：多西他賽,多西紫杉醇  

英文名：Docetaxel  

英文別名：benz(1,2-b)oxet-9-ylester,(2ar-(2a-alpha,4-beta,4a-beta,6-beta,9-alpha(alph;-,12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydr  

登錄號(hào)：114977-28-5

分子式：C43H53NO14

分子量：807.88

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：紅豆杉屬植物紅豆杉（Taxus brevifolia）的葉

溶解性：易溶于乙醇，，，等有機(jī)溶劑。

旋光度：-36°（乙醇）

藥理藥效：抗腫瘤。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。