ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
CD2抗體英文全稱ELISA Kit for Transcription Factor 7 Like Protein 2英文簡稱TCF7L2檢測范圍2676nmol/L-10ng/mL

CD5L抗體英文全稱Lymphocyte Adaptor Protein英文簡稱Lnk檢測范圍2677nmol/L-4000pg/mL

CD6抗體英文全稱herpes virus-6 antibody英文簡稱HHV-6 Ab檢測范圍2678nmol/L-

CD9蛋白抗體英文全稱human parvovirusB19 antibody英文簡稱PVB19 Ab檢測范圍2679nmol/L-

CD23/FcεRII抗體英文全稱methylenetetrahydrofolate reductase英文簡稱MHTFR檢測范圍2680nmol/L-2400pg/ml

CD27抗體英文全稱decay-accelerating factor英文簡稱DAF檢測范圍2681nmol/L-200ng/mL

CD48抗體英文全稱plaet antigens英文簡稱PA檢測范圍2682nmol/L-4000pg/mL

細胞角蛋白18抗體英文全稱Peptide major histocompatibility complex英文簡稱pMHC檢測范圍2683nmol/L-80ng/ml

22號染色體開放閱讀框45抗體英文全稱transmembrane protein 143英文簡稱TMPRS143檢測范圍2684nmol/L-80ng/mL

22號染色體開放閱讀框32抗體英文全稱Cadherin 5英文簡稱CDH5檢測范圍2685nmol/L-240ng/mL

補體C3a過敏素抗體英文全稱Collectin-11英文簡稱Collectin-11檢測范圍2686nmol/L-80ng/mL

巨噬細胞炎癥蛋白-1γ抗體英文全稱Maresin 1英文簡稱43525檢測范圍2687nmol/L-2000pg/mL

8號染色體開放閱讀框30a抗體英文全稱Leucocyte antibody英文簡稱LAb檢測范圍2688nmol/L-200ng/ml

神經(jīng)細胞粘附分子配體1抗體英文全稱tocopherol英文簡稱T檢測范圍2689nmol/L-100ug/mL

1號染色體開放閱讀框229抗體英文全稱uridine diphosphate glucose英文簡稱UDPG檢測范圍2690nmol/L-20mmol/L

Cullin 4a蛋白抗體英文全稱Guanosine diphosphat glucose英文簡稱GDPG檢測范圍2691nmol/L-10mmol/L

豬白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒Phospho-ULK1 (Ser757) (D7O6U) Rabbit mAb100 ul

豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 Phospho-ULK1 (Ser638) (D8K9O) Rabbit mAb350 ul

豬白介素1(IL-1)ELISA試劑盒Color-coded Prestained Protein Marker1 Kit

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒 SimpleChIP® DNA Purification Buffers and Spin Columns100 ul

豬γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 SGLT2 Antibody100 ul

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 Caspase-3 (D3R6Y) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 N-Cadherin (13A9) Mouse mAb100 ul

豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒CYP11A1 (D8F4F) Rabbit mAb100 ul
PY大鼠吡啶交聯(lián)物ELISA試劑盒實驗原理磷化gp130抗體Aspirin別名: 分子式: C9H8O4性狀: Powder純度: 99.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶ζ1抗體Aminophenazone別名: 分子式: C13H17N3O性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

甘-N-酰基轉(zhuǎn)移酶抗體Indometacin別名: 分子式: C19H16ClNO4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

甘-N-?；D(zhuǎn)移酶樣1抗體Naproxen別名: 分子式: C14H14O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

 轉(zhuǎn)運蛋白G3PP抗體Dexamethasone 21-phospha disodium salt別名: 分子式: C22H30FO8P性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

磷化葡萄糖合成酶1抗體Folic acid別名: 分子式: C19H19N7O6性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

糖原蛋白1Chlorpheniramine malea別名: 分子式: C20H23ClN2O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白抗體Amprolium hydrochloride別名: 分子式: C14H20Cl2N4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準