ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標(biāo)齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等

樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
新型核蛋白質(zhì)1抗體英文全稱Interleukin 1 receptor antagonist英文簡稱IL-1Ra檢測范圍6964nmol/L-160pg/mL

核分布因E同源蛋白1抗體英文全稱Interleukin 7英文簡稱IL-7檢測范圍6965nmol/L-48pg/mL

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體英文全稱Complement 5英文簡稱C5檢測范圍6966nmol/L-8ng/mL

磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK9抗體英文全稱Fibroblast growth factor英文簡稱FGF檢測范圍6967nmol/L-1600pg/mL

多胺調(diào)控因子1抗體英文全稱Oxytocin receptor英文簡稱OXTR檢測范圍6968nmol/L-48pg/mL

NYS48蛋白抗體英文全稱cholesterol ester英文簡稱CE檢測范圍6969nmol/L-8mmol/L

肌痙攣性癲癇病相關(guān)EPM2蛋白抗體英文全稱Protein kinase G英文簡稱PKG檢測范圍6970nmol/L-400U/L

非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體英文全稱Regulator of Calcineurin 1英文簡稱RCAN-1檢測范圍6971nmol/L-8ng/mL

非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白3抗體英文全稱post heparin total activity英文簡稱PHTA檢測范圍6972nmol/L-8U/mL

增殖相關(guān)核仁抗原抗體英文全稱heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor英文簡稱HB-EGF檢測范圍6973nmol/L-400pg/mL

富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體英文全稱Stem cell factor英文簡稱SCF檢測范圍6974nmol/L-800pg/mL

癌/抗原58抗體英文全稱Osteoprotegerin英文簡稱OPG檢測范圍6975nmol/L-800pg/mL

NALP12抗體英文全稱Bone morphogenetic protein 2英文簡稱BMP-2檢測范圍6976nmol/L-24ng/mL

富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體英文全稱Bone morphogenetic protein 7英文簡稱BMP-7檢測范圍6977nmol/L-80pg/mL

富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白7抗體英文全稱bone-specific alkaline phosphatase英文簡稱BALP檢測范圍6978nmol/L-24ng/mL

富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體英文全稱peroxiredoxin 2英文簡稱PRX2檢測范圍6979nmol/L-8ng/mL

鴨白介素2(IL-2)ELISA試劑盒PSD95 (D74D3) XP® Rabbit mAb20 ul

鴨白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 PSD95 (D74D3) XP® Rabbit mAb100 ul

鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒α-Smooth Muscle Actin (D4K9N) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒Drosha (D30F3) Rabbit mAb100 ul

鴨環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒MeCP2 (D4F3) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

鴨子碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒eIF3A (D51F4) XP® Rabbit mAb20 ul

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒eIF3A (D51F4) XP® Rabbit mAb100 ul

雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒 eIF3H (D9C1) XP® Rabbit mAb100 ul
70kDa熱休克蛋白5ELISA試劑盒免費包郵人游離脂肪(FFA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Hypoxylon fragiforme

鼠游離脂肪(FFA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas solanacearum (Smith) Smith

大鼠游離脂肪(FFA)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Daldinia conceica

人血板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Swine       vesicular disease virus

鼠血板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pontibacter  yuliense

大鼠血板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas  aeruginosa

人纖溶抑制因子(TAFI)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)