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更新時(shí)間：2022-04-11 11:27:00瀏覽次數(shù)：105次

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產(chǎn)品分類品牌分類

生化檢測(cè)試劑盒: 光合作用系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列土壤系列離子系列 P系列糖代謝系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列氧化磷酸化系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列氧化與抗氧化系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貨號(hào)	FS-01S63275

γGTγ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：青枯假單胞菌(不提供）HA（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
60-35-5乙酰胺FLAG（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
卡瓦胡椒C:37308-75-1P53（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）
517-89-5標(biāo)準(zhǔn)品HIS（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）

詳情介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
γGTγ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶可見分光光度法	50管/48樣	可見分光光度法	FS-01S63275

商品介紹：

測(cè)定意義

γ-GT是γ-谷氨酰循環(huán)中的關(guān)鍵酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨?；衔锷系摩?谷氨?；D(zhuǎn)移到受體。也可以催化GSH和其他γ-谷氨?；衔锏乃猓a(chǎn)生谷氨鹽，在細(xì)胞外谷胱甘新陳代謝中起了重要的作用。

測(cè)定原理：

γ-GT催化谷氨酰對(duì)硝基苯胺中γ-谷氨?；D(zhuǎn)移給N-甘氨酰甘氨，生成對(duì)硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通過測(cè)定405nm光吸收增加速率，來計(jì)算γ-GT酶活性。

自備儀器和用品：

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR1/FLT1)聯(lián)免疫試劑盒粘膜鞘單胞Rat GATA4 (GATA Binding Protein 4) ELISA Kit

超氧化物歧化1(SOD1)聯(lián)免疫試劑盒豬鏈球分型血清參考品血清型 SS19Rat GATA5 (GATA Binding Protein 5) ELISA Kit

促甲狀腺(TSH)聯(lián)免疫試劑盒孟氏假單胞Rat GS (Gelsolin) ELISA Kit

促卵泡(FSH)聯(lián)免疫試劑盒 Leucobacter kyeonggiensisRat GTFⅡB (General Transcription Factor IIB) ELISA Kit

促腎上皮質(zhì)釋放(CRH)聯(lián)免疫試劑盒 Nocardioides simplexRat G-6-Pase/G6PT/GSD (Glucose 6 Phosphate) ELISA Kit

促性腺釋放(GnRH)聯(lián)免疫試劑盒球孢枝孢Rat GMFB (Glia Maturation Factor, Beta) ELISA Kit

低密度脂蛋白(LDL)聯(lián)免疫試劑盒平菇Rat GDNF (Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit

抵抗(RETN)聯(lián)免疫試劑盒萎蔫短小桿Rat GITR (Glucocorticoid Induced Tumor Necrosis Factor Receptor) ELISA Kit

低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)聯(lián)免疫試劑盒蓋替隱球酵母Rat GR (Glucocorticoid Receptor) ELISA Kit

S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B)聯(lián)免疫試劑盒空泡單胞Rat GRα (Glucocorticoid Receptor α) ELISA Kit

高鐵血紅蛋白(MHB)聯(lián)免疫試劑盒環(huán)形凸臍蠕孢Rat GRβ (Glucocorticoid Receptor β) ELISA Kit

骨保護(hù)(OPG)聯(lián)免疫試劑盒枯草芽孢桿Rat GC (Glucagon) ELISA Kit

骨鈣(OC/BGP)聯(lián)免疫試劑盒葡萄座腔Rat GCK (Glucokinase) ELISA Kit

球蛋白A (IgA)聯(lián)免疫試劑盒無二檸檬桿Rat gp130 (Glucoprotein 130) ELISA Kit

核因子κB受體激活因子配基(RANκL)聯(lián)免疫試劑盒傳染性支氣管炎病Rat G6PD (Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase) ELISA Kit
γGTγ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶可見分光光度法蔗糖用于分子生物學(xué), ≥99.5% (HPLC)鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-AKR1B1/ADR/FITC 熒光標(biāo)記糖還原抗體IgG

硅膠 AR鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml in 10%HClAnti-phospho-AR ( p-Ser580)/FITC 熒光標(biāo)記磷化雄受體抗體IgG

硫 AR,95-98%（劇品）釔標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml in 10% HClAnti-AR(phospho Ser213/Ser791)/FITC 熒光標(biāo)記磷化雄受體抗體IgG

硫 99.999% metals basis釔標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-AR Alpha1/FITC 熒光標(biāo)記α1腎上腺能受體抗體IgG

硫 GR,95-98%（劇品）鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/mlAnti-ARC/FITC 熒光標(biāo)記ARC抗體IgG

硫 ACS,95.0-98.0%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L，溶劑：1%鹽Anti-ARF6/FITC 熒光標(biāo)記ADP核糖基化因子6抗體IgG

硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.5000mol/L(1N)鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽Anti-arfaptin 1/FITC 熒光標(biāo)記ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體IgG

無水硫鈉 AR,99%鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,基體:1%硝Anti-arfaptin 2/FITC 熒光標(biāo)記ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。