服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
釀酒酵母共生微生物/魚類共生菌模式菌株: no生物樣/銀鯧 皮提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃

平菇生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

 -923℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

 Tsing曾用于菌苗　O1/classical　小川(Ogawa)模式菌株: no種屬: Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級: 3培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃

谷氨棒桿菌培養(yǎng)基: CM0002產(chǎn)脯氨。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30-35℃ 真空冷凍干燥法

 ivcas7.00884培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Bacillus│thuringiensis提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 28-32℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

膠凍樣芽孢桿菌細(xì)菌肥料，鉀細(xì)菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0832生長條件: 25℃

DMST4361培養(yǎng)基: 0002模式菌株: no種屬: Stenotrophomonas│maltophilia提供形式: 凍干物安全等級: 2生長條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

糙皮側(cè)耳(平菇)生長條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no

 -924℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

中瀨擲孢酵母生長條件: 17℃培養(yǎng)基: 0013提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

擬諾卡氏菌屬菌種環(huán)境模式菌株: no鹽土提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0237生長條件: 28C

竹瘤座菌培養(yǎng)基: 66模式菌株: no竹叢枝頂端葉鞘提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25-28 定期移植法

小單孢菌屬抗細(xì)菌；抗金黃色葡萄球菌模式菌株: no湖底土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C

金黃色葡萄球菌培養(yǎng)基: CM0350金霉素檢定菌。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30～37℃ 真空冷凍干燥法

 C24用于真菌素研究模式菌株: no種屬: Aspergillus│fumigatus提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 17生長條件: 28℃

9,9-二[(4-羥乙氧基)基]芴  壬烯  4-溴-3,5-二酚

3,4-二氫異-1(2H)-  甲基環(huán)戊二烯二聚體  4-溴-N,N-二胺

2-溴-1-(2,6-二基)  1-己烯  2-溴

3-(甲基)  2,4-己二烯  6-溴-3H-惡唑并[4,5-B]-2-

(-)-Diisopinocampheyl chloroborane  (-)-二異松蒎基  85116-37-6

4-Methylaminophenol sulfate  4-酚鹽  55-55-0

TRIPHENYLMETHYL MERCAPTAN  三硫醇  3695-77-0

Hydrogen peroxide  雙氧水

大鼠脂肪去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒 ，英文名： FADS1 ELISA Kit

Goat ierleukin 10 (IL-10) ELISA Kit 山羊白介素10(IL-10)ELISA試劑盒

MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanhemochromatosistype2/uvenile-umanhomolog,HFE2ELISAKit年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關(guān)蛋白2規(guī)格：48T/96T

維生素D高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitbFGF-9大鼠堿性成纖維生長因子9規(guī)格：48T/96T
新城疫病毒(NDV)核酸定性檢測試劑盒白皮杉醇10083-24-6中文別名：3'-羥基白藜蘆醇; 比杉特醇;4-[2-(3,5-二羥基基)基]-1,2-二酚;(E)-3,3',4,5'-四羥基二;(E)4-[2-(3,5-二羥基基)基]-1,2-二酚;(E)-3,3',4,5'-二四醇  

英文名：Piceatannol  

英文別名：(E)-4-[2-(3,5Dihydroxyphenyl)ethenyl]1,2-benzenediol;3,3',4,5'-Tetrahydroxy-trans-stilbene  

登錄號：10083-24-6

分子式：C14H12O4

分子量：244.24

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶

規(guī)格：20mg/支

純度：HPLC≥98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：桫欏科桫欏屬植物桫欏Alsophila spinulosa

溶解性：可溶于、、DMSO、、等溶劑，不溶于。

熔點(diǎn)：220-225℃

藥理藥效：具有抗白血病、抑制非受體激活酶、脾酪激酶以及淋巴細(xì)胞特異性蛋白質(zhì)酪氨激酶活性，有助于延緩未成熟新脂肪細(xì)胞的產(chǎn)生。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。