產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

GTPBP4/CRFG  GTP結(jié)合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白）    * 0.2ml

HACE1  E3泛蛋白連接HACE1抗體    * 0.2ml

SMARCA6/HELLS  特異性解旋抗體    * 0.2ml

SMARCA1/SNF2L  解旋SNF2L抗體    * 0.2ml

ACBD6  酰基A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體    * 0.2ml

ACVR1B/ALK4  激活A(yù)受體1B抗體    * 0.2ml

ACY1/Aminoacylase 1  基?；?抗體    * 0.2ml

ACVRL1/ALK1  激活受體樣激1抗體    * 0.2ml

ASAH2  ?；拭擋?抗體    * 0.2ml

ASAM/ACAM  脂肪細胞特異性粘附分子抗體    * 0.1ml

CARPX/CA10  相關(guān)蛋白抗體（腦蛋白15）    * 0.1ml

CA12  12抗體    * 0.1ml

IGFR3/CD16  FC段γ受體3/球蛋白G Fc段受體III抗體    * 0.1ml

CD200/MOX1  膜糖蛋白CD200抗體    * 0.1ml

CD66c/CEACAM6  癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子抗體    * 0.2ml
LiP木質(zhì)素過氧化物酶可見分光光度法熒光APC標(biāo)記豬胰島蛋白Anti-IL32 Antibody小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標(biāo)記血藍蛋白Anti-IL26 Antibody小鼠高密度脂蛋白 （HDL） elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標(biāo)記人血白Anti-IL31RA Antibody小鼠基質(zhì)衍生因子2樣蛋白1（SDF2L1）elisa定量檢測試劑盒

熒光APC標(biāo)記胰糜蛋白Anti-IL36A Antibody小鼠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFbI）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記鏈霉親和Anti-IL27 Antibody小鼠血管內(nèi)皮生長因子C（VEGF-C）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記親合Anti-IL36B Antibody小鼠血清淀粉樣蛋白A2（SAA2）elisa定量檢測試劑盒

Cy3標(biāo)記蛋白AAnti-IL36RN Antibody小鼠血管內(nèi)皮生長因子D（VEGF-D）elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記兔IgG(流式同型對照)Anti-IL5RA Antibody小鼠α半乳糖基抗原（α-Gal）elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。