LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶可見(jiàn)分光光度法-上海撫生實(shí)業(yè)有限公司

貨號(hào)	FS-01S63829

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測(cè)方法	貨號(hào)
LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶可見(jiàn)分光光度法	50管/48樣	可見(jiàn)分光光度法	FS-01S63829

商品介紹：

測(cè)定意義

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶，屬于木質(zhì)素降解酶系，在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應(yīng)用潛力。

測(cè)定原理

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶催化天青脫甲基，在651nm處測(cè)定吸光值減少。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

GTPBP4/CRFG GTP結(jié)合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白） * 0.2ml

HACE1 E3泛蛋白連接HACE1抗體 * 0.2ml

SMARCA6/HELLS 特異性解旋抗體 * 0.2ml

SMARCA1/SNF2L 解旋SNF2L抗體 * 0.2ml

ACBD6 ?；鵄結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體 * 0.2ml

ACVR1B/ALK4 激活A(yù)受體1B抗體 * 0.2ml

ACY1/Aminoacylase 1 基?；?抗體 * 0.2ml

ACVRL1/ALK1 激活受體樣激1抗體 * 0.2ml

ASAH2 ?；拭擋?抗體 * 0.2ml

ASAM/ACAM 脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體 * 0.1ml

CARPX/CA10 相關(guān)蛋白抗體（腦蛋白15） * 0.1ml

CA12 12抗體 * 0.1ml

IGFR3/CD16 FC段γ受體3/球蛋白G Fc段受體III抗體 * 0.1ml

CD200/MOX1 膜糖蛋白CD200抗體 * 0.1ml

CD66c/CEACAM6 癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子抗體 * 0.2ml
LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶可見(jiàn)分光光度法熒光APC標(biāo)記豬胰島蛋白Anti-IL32 Antibody小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光APC標(biāo)記血藍(lán)蛋白Anti-IL26 Antibody小鼠高密度脂蛋白（HDL） elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光APC標(biāo)記人血白Anti-IL31RA Antibody小鼠基質(zhì)衍生因子2樣蛋白1（SDF2L1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光APC標(biāo)記胰糜蛋白Anti-IL36A Antibody小鼠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGFbI）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記鏈霉親和Anti-IL27 Antibody小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C（VEGF-C）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記親合Anti-IL36B Antibody小鼠血清淀粉樣蛋白A2（SAA2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

Cy3標(biāo)記蛋白AAnti-IL36RN Antibody小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D（VEGF-D）elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光Cy3標(biāo)記兔IgG(流式同型對(duì)照)Anti-IL5RA Antibody小鼠α半乳糖基抗原（α-Gal）elisa定量檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。