ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中請(qǐng)嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可提供免費(fèi)技術(shù)咨詢服務(wù)！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購(gòu)優(yōu)勢(shì)如下：
1進(jìn)口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框71抗體Anti-phospho-JAK2(Tyr221)  磷化蛋白酪氨激酶JAK-2抗體甘草素（消旋）紅生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒

質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體Anti-Jak3  蛋白酪氨激酶JAK-3抗體芹糖甘草苷；甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷紅生成素(EPO)ELISA試劑盒

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體Anti-Phospho-Jak3 (Tyr785)  磷化蛋白酪氨激酶JAK-3抗體芹糖異甘草苷；異甘草苷芹糖紅膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒

半胱蛋白酶蛋白-12抗體Anti-Phospho-Jak3 (Tyr980/981)  磷化蛋白酪氨激酶JAK-3抗體白屈菜紅堿(標(biāo)準(zhǔn)品）紅激因子(ESF)ELISA試劑盒

角蛋白17抗體Anti-JNK1/3  氨末端激酶1/3抗體TAE684橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α(sm Actinin-α)ELISA試劑盒

CD38抗體Anti-JNK2  氨末端激酶2抗體青蒿(標(biāo)準(zhǔn)品)亨廷頓相關(guān)蛋白1(HAP1)ELISA試劑盒

CD38抗體Anti-JNK3/MAPK10  氨末端激酶3抗體防己諾林堿黑素瘤衍生亮氨拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA試劑盒

碳酐酶1抗體Anti-Jab1  Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體澳茄新堿黑色素抗體(MC Ab)ELISA試劑盒

碳酐酶2抗體Anti-phospho-JNK1/2/3(Thr183/185)  磷化氨末端激酶1/2/3抗體五水合硫金雀花堿/硫鷹爪豆堿(標(biāo)準(zhǔn)品)黑色素激素(MSH)ELISA試劑盒

絲/蘇氨蛋白質(zhì)激酶抗體Anti-JNK1/2/3  氨末端激酶1/2/3抗體五水合硫金雀花堿/硫鷹爪豆堿黑色素濃縮激素(MCH)ELISA試劑盒

α-連環(huán)蛋白抗體（鈣粘蛋白相關(guān)蛋白）Catenin αAnti-JAM1/CD321  連接粘附分子1N-金雀花堿氫鹽黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒

癌易感因2相互作用蛋白抗體Anti-p300/KAT3B  轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)黑色素瘤相關(guān)抗原D4(MAGED4/MAGED4B)ELISA試劑盒

質(zhì)連接蛋白1抗體Anti-KCNA5  電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5抗體辛弗林黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)ELISA試劑盒

盤狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體Anti-KCNG4/KV6.3  離子通道蛋白G蛋白4抗體辛弗林鹽鹽黑色素瘤標(biāo)記物(MART/Melan-A)ELISA試劑盒

膜糖蛋白CD200抗體Anti-KCNA7  電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體三尖杉寧堿(標(biāo)準(zhǔn)品）核轉(zhuǎn)錄因子κBp65(NFκBp65)ELISA試劑盒
神經(jīng)肽YELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)MPPE1 ELISA Kit羊泰勒蟲(chóng)（張家川株-2）拉丁屬名: ovis

MOGAT1 ELISA Kit米曲霉平展變種拉丁屬名: Aspergillus  oryzae var. effusus

MLN64 ELISA Kit蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種拉丁屬名: Bacillus  thuringiensis

TLR9(Toll-like receptor 9) ELISA Kit福氏志賀氏菌拉丁屬名: Shigella flexneri

MPPED1 ELISA Kit砂和速測(cè)包規(guī)格: 100份樣品用量/包

MLN51/C3 ELISA Kit蜂房哈夫尼菌拉丁屬名: Hafnia  alvei

MLK4(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 21) ELISA Kit豌豆根瘤菌*拉丁屬名: Rhizobium legumiunosarum (Frank) Frank

MLN64 ELISA Kit假單胞菌屬拉丁屬名: Pseudomonas  sp

MUC2(Mucin-2) ELISA Kit屎腸球菌拉丁屬名: Enterococcus  faecium

MLN64 ELISA Kit蘇云金芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus  thuringiensis
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)